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脯肽酶缺乏癥

脯肽酶缺乏癥

脯肽酶缺乏癥(prolidase deficiency)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻、咽、骨關(guān)節(jié)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)室檢查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亞氨基二肽尿?yàn)樘卣鳌?968年由Goodman等首次報(bào)道。

小貼士

病變部位：
頭部 四肢 背部 皮膚 全身 其他
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就診科室：
皮膚性病 檢驗(yàn)科
典型癥狀：
骨質(zhì)疏松 丘疹 潰瘍 紫紺 色素異常 其他癥狀
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檢查項(xiàng)目：
血常規(guī)
混淆疾?。?/dt>
原發(fā)性血小板減少性紫瘢 雷諾病 過敏性紫癜 毛細(xì)血管擴(kuò)張性環(huán)狀紫癜 進(jìn)行性色素性紫癜性皮病 雷諾綜合征 藥疹
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