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吉特林綜合征別名：原發(fā)性淋巴細胞減少性免疫缺乏癥

吉特林綜合征

吉特林綜合征(Gitlin syndrome)病變基因位于X染色體，為性聯(lián)隱性遺傳重癥聯(lián)合免疫缺陷病。發(fā)病機制還不確切?；颊叨酁槟行?，易患上呼吸道感染、中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠...更多>>

小貼士

病變部位：
全身
就診科室：
內(nèi)科
典型癥狀：
其他癥狀
檢查項目：
混淆疾?。?/dt>

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