黏多糖貯積癥Ⅵ型別名:多發(fā)性營養(yǎng)不良性侏儒癥
黏多糖貯積癥Ⅵ型 的檢查:
尿液中有過多的硫酸皮膚素。中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞有多而明顯的異染性顆粒。
X線檢查:同黏多糖貯積癥Ⅰ型。以四肢、脊柱、骨盆改變?yōu)槌R?。此外尚有頭顱改變,并具有特征性。
1.四肢 股骨和脛骨管狀骨有骨干異常,許多病例有骨骺板和千骺端畸形。上肢長(zhǎng)管狀骨較下肢改變明顯。手和足的短骨改變因人而異,但均有畸形,表現(xiàn)掌骨呈棒狀,腕骨發(fā)育不全或呈畸形。
2.脊柱 以胸腰椎處改變?yōu)槊黠@,表現(xiàn)有椎骨小,呈鳥嘴狀或?yàn)槠渌巍R部捎屑怪笸?。肋骨呈船槳狀,伴有胸骨向前突出,可使胸部呈漏斗狀。肋骨變形可使胸部呈鐘樣?br />
3.骨盆 髂骨翼發(fā)育不全,并有畸形,髖臼小,股骨頭骨骺不規(guī)則和變扁。
4.顱骨 蝶鞍增大呈“乙”形,有硬化性乳突、齒狀突發(fā)育不全及人字縫融合。
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