妊娠合并淋巴瘤 的檢查：

血常規(guī) 胃腸道顯像 血沉方程K值

1.轉肽酶(r-GT)、β2-MG及血沉(ESR)增高，均可作為參考指標，近幾年來，文獻報道血清乳酸脫氫酶(LDH)水平增高的程度可提示腫瘤負荷大小。
2.血沉檢查 多明顯下降，活動期增快，緩解期正常，?？勺鰷y定惡性淋巴瘤緩解期與活動期的方法。
3.外周血 早期患者血象多正常，繼發(fā)自身免疫性溶血或腫瘤累及骨髓可發(fā)生貧血、血小板減少及出血。9%～16%的患者可出現(xiàn)白血病轉化，常見于彌漫型小淋巴細胞性淋巴瘤、濾泡型淋巴瘤、淋巴母細胞性淋巴瘤及彌漫型大細胞淋巴瘤等。
4.生化檢查 可有血沉、血清乳酸脫氫酶、β2-微球蛋白及堿性磷酸酶升高，單克隆或多克隆免疫球蛋白升高，以上改變?？勺鳛槟[瘤負荷及病情檢測指標。
5.免疫學表型檢測 單克隆抗體免疫表型檢查可識別淋巴瘤細胞的細胞譜系及分化水平，用于診斷及分型常用的單克隆抗體標記物包括CD45(白細胞共同抗原)用于鑒定其白細胞來源;CD19，CD20，CD22，CD45RA，CD5，CD10，CD23，免疫球蛋白輕鏈κ及γ等用于鑒定B淋巴細胞表型;CD2、CD3、CD5、CD7、CD45RO、CD4，CD8等鑒定T淋巴細胞表型;CD30和CD56分別用于識別間變性大細胞淋巴瘤及NK細胞淋巴瘤，CD34及TdT常見于淋巴母細胞淋巴瘤表型。
6.染色體檢查 90%的非霍奇金淋巴瘤存在非隨機性染色體核型異常，常見為染色體易位、部分缺失和擴增等。不同類型(entity)的非霍奇金淋巴瘤多有各自的細胞遺傳學特征。非霍奇金淋巴瘤是發(fā)生于單一親本細胞的單克隆惡性增殖，瘤細胞的基因重排高度一致。IgH基因重排常作為B細胞淋巴瘤的基因標志，TCR γ或β基因重排常作為T細胞淋巴瘤的基因標志，陽性率均可達70%～80%。細胞遺傳學及基因標志可用于非霍奇金淋巴瘤的診斷、分型及腫瘤微小病變的檢測。
7.病理檢查 惡性淋巴瘤一般說來應由病理檢查證實，由于在顯微鏡下不但要觀察細胞的形態(tài)，而且需要觀察整個淋巴結的結構和間質細胞反應，所以最好取完整的淋巴結送檢，盡可能地不要取部分淋巴結。
同樣理由，針吸活檢雖然有時對診斷有些參考價值，但常常不能提供足夠的材料以作出全面的診斷。另外，針吸易引起血腫。
在以下情況時應重視惡性淋巴瘤的可能，最好及早取淋巴結做病理檢查。
(1)無明確原因的進行性淋巴結腫大：尤其是在部位、硬度、活動度方面符合前述惡性淋巴瘤特點時。
(2)“淋巴結結核”、“慢性淋巴結炎”經(jīng)正規(guī)療程的抗結核或一般抗感染治療無效時。
(3)淋巴結腫大及發(fā)熱雖有反復，但總的趨向為進展性。
(4)不明原因的長期低熱或周期性發(fā)熱應考慮惡性淋巴瘤的可能性：特別是伴有皮癢、多汗，消瘦，以及發(fā)現(xiàn)表淺淋巴結腫大，尤其是雙側滑車上淋巴結腫大時。
取淋巴結活檢時應注意：
①由于一般患者常有個別部位如腹股溝、頜下等處淋巴結炎癥，因此選擇淋巴結時，應取增大比較快的、質地堅韌豐滿，符合惡性淋巴瘤特點的，部位以頸部、腋下及滑車上較好;
②操作中應盡量避免擠壓;
③取出后應盡快固定;
④必要時可由不同部位采取幾個;
⑤如取腹股溝淋巴結，應在淋巴X線造影之前，因造影劑對淋巴結可有影響;
⑥1個淋巴區(qū)如有幾個淋巴結腫大，應選取較大的。但有時大的淋巴結常有中心壞死。
8.病理檢查 ML的診斷必須取活檢，經(jīng)病理檢查確定其組織學性質及類型，要注意以下幾點：
(1)取表淺淋巴結活檢，要選擇腫大，而且有豐滿、質韌等ML特點的淋巴結，最好完整切除，以便觀察到淋巴結結構，除非不得已，才做部分淋巴結切除活檢;
(2)盡量選擇受炎癥干擾較小的部位的淋巴結活檢，如滑車上淋巴結、腋下淋巴結、鎖骨上淋巴結、頦下淋巴結等，而頜下淋巴結腫大多與口腔炎癥有關，腹股溝淋巴結腫大則與下肢感染有關，如足癬感染等。
(3)縱隔淋巴結腫大，特別是無淺表淋巴結腫大的病人，也要在全面檢查后，用縱隔鏡，甚至不惜開胸取活檢。因為縱隔淋巴結腫大可為良性，也可為惡性。
(4)活檢術中注意勿擠壓組織，以免影響診斷結果。
(5)針吸穿刺或針吸活檢對診斷ML是不合適的，因取到的組織太少，既不能定性(或勉強可以定性)，也多不能分型。
9.影像學檢查 包括X線檢查、CT、MRI、B超、胃腸造影、PET、腎盂造影、淋巴造影等，可根據(jù)病情選用;這些檢查可了解深部病變的侵犯程度及范圍，對臨床分期、制定治療計劃、判斷預后以及觀察臨床療效等，均能提供依據(jù)，是不可缺少的手段。