陰道斜隔別名：陰道斜隔綜合征
陰道斜隔
(一)發(fā)病原因
胚胎時期，女性生殖道的前身——米勒管屬于左右對稱的雙側(cè)性管道，以后通過中線融合，中隔吸收等一系列步驟，最終在中線上形成單一的子宮體、子宮頸和陰道，而仍保持左右各一的輸卵管。這一過程大約從胚胎5周起，直至16周完成。在此期間，如果由于致畸因素的影響，妨礙上述過程的進展，即可導(dǎo)致不同程度的雙子宮雙宮頸及陰道畸形的發(fā)生。
(二)發(fā)病機制
陰道斜隔的非對稱性畸形的發(fā)生目前具體的機制尚不明了。米勒管與中腎管的發(fā)生密切聯(lián)系，米勒管的發(fā)育有賴于中腎管的發(fā)育，中腎管發(fā)育受阻，米勒管的發(fā)育也會異常，從而形成腎臟、輸尿管和陰道發(fā)育的一系列非對稱畸形。陰道斜隔的病變分為以下3種類型：
1.Ⅰ型 無孔型斜隔，斜隔上沒有孔。
2.Ⅱ型 有孔型斜隔，斜隔上有一個小孔，往往會有隔后腔的引流不暢。
3.Ⅲ型 無孔斜隔合并宮頸瘺管，兩側(cè)宮頸之間或隔后腔與對側(cè)宮頸之間有瘺管形成，也會有引流不暢。
發(fā)病機會以Ⅱ型為最高，占50%左右。
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