疾病庫
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(一)發(fā)病原因 本病是一種常染色體隱性遺傳疾病。是由于全身性遺傳性缺乏天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶所致。 (二)發(fā)病機(jī)制 正常時這種溶酶體酶可裂解天冬氨酰氨基葡萄糖胺鍵,這種鍵位于幾種糖蛋白的碳水化合物和蛋白之間。糖蛋白降解的第一步受溶酶體蛋白酶作用,通過裂解碳水化合物與氨基酸之間的化學(xué)鍵而產(chǎn)生糖肽。天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶通過脫氨作用可釋放天冬氨酸,而產(chǎn)生游離的氨和N-乙酰氨基葡萄糖。這種酶缺乏時,就會使過多的糖蛋白沉積于溶酶體內(nèi)而致病。 本病的組織學(xué)改變?yōu)閮?nèi)臟組織細(xì)胞內(nèi)有包涵體和空泡。
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骨關(guān)節(jié)炎
淀粉樣變病
原發(fā)性免疫缺陷病
Ⅰ型超敏反應(yīng)性疾病
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