小兒黏多糖貯積?、粜?span id="fhzxzlblr9l7" class="h1_sm f14">別名：小兒Brailsford-Morquio綜合征
小兒黏多糖貯積?、粜?/h2>
(一)發(fā)病原因
本病又稱莫爾基奧(Morquio)綜合征，為常染色體隱性遺傳病。
(二)發(fā)病機制
本病征主要為N-乙酰半乳糖胺6-SO4脂酶缺乏所致，近來也有報告由β-半乳糖苷酶缺乏所致。病人骨骺的成骨細胞成熟和關節(jié)軟骨的形成均有缺陷。干骺內骨小梁中有軟骨島，鈣化預備帶變形。尿中排出的黏多糖以硫酸角質素為主。病理學改變主要為軟骨和骨骺的不規(guī)則生長, 骺板內軟骨細胞排列紊亂，及局灶性無菌性壞死，軟骨細胞內有空泡改變，著色不良。
黏多糖貯積?、粜陀袃煞N亞型，黏多糖?、粜虯為N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶缺乏，黏多糖?、粜虰為β-半乳糖酶缺乏，導致硫酸角質素和硫酸軟骨素降解障礙，導致這些物質在細胞與組織中積聚。兩亞型的表型相同。二種亞型都屬常染色體隱性遺傳性疾病。N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶的全長cDNA已克隆，基因定位于染色體16q24.3，并在此基因上發(fā)現(xiàn)了一些突變位點。β-半乳糖酶基因也已克隆，定位于染色體3q21.33，并找到了突變位點。
推薦藥店
小兒黏多糖貯積?、粜?/span>找問答
暫無相關問答！
小兒黏多糖貯積?、粜?/span>找藥品
暫無相關藥品！
用藥指南
暫無相關用藥指導！
小兒黏多糖貯積?、粜?/span>找醫(yī)生
更多 >-
李明秀 副主任醫(yī)師
第三軍醫(yī)大學第二附屬醫(yī)院
營養(yǎng)科 -
福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
小兒科 -
張家口市婦幼保健院
小兒科 -
孫潔 副主任醫(yī)師
上海市瑞金康復醫(yī)院
小兒科
小兒黏多糖貯積?、粜?/span>找醫(yī)院
更多 >- 醫(yī)院地區(qū)等級
- 第三軍醫(yī)大學第二附屬醫(yī)院 沙坪壩區(qū) 三級甲等
- 福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院 臺江區(qū) 三級甲等
- 張家口市婦幼保健院 橋東區(qū) 二級甲等
- 上海市瑞金康復醫(yī)院 黃浦區(qū) 三級甲等
