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先天性后尿道瘺

先天性后尿道瘺

(一)發(fā)病原因
胚胎發(fā)育期間,尿生殖皺襞未閉或未能將尿生殖竇與直腸分隔開。導(dǎo)致尿道與直腸或會(huì)陰相通。可分為以下3型。
1.尿道直腸瘺并發(fā)肛門直腸閉鎖 直腸末端變細(xì),通向后尿道。有的與前列腺部尿道相通,有的與膜部尿道相通。無肛門,胎糞由尿道排出,同時(shí)可并發(fā)先天性尿道狹窄,這是臨床上最常見的一種類型。
2.“H”形尿道直腸瘺 肛門直腸正常,后尿道與直腸之間有瘺管存在,呈“H”狀。
3.后尿道會(huì)陰部瘺 瘺管起于后尿道,與會(huì)陰部皮膚相通。
(二)發(fā)病機(jī)制
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先天性后尿道瘺找醫(yī)生

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  • 朱德淳 朱德淳 主任醫(yī)師
    吉林大學(xué)第一醫(yī)院
    泌尿外科
  • 孫瓊 孫瓊 主任醫(yī)師
    曲靖市第二人民醫(yī)院
    泌尿外科

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