血紅蛋白C病

(一)發(fā)病原因
HbC病為常染色體顯性遺傳。
(二)發(fā)病機制
HbC的氧親和力較低，氧化后易在紅細(xì)胞內(nèi)形成結(jié)晶體，含結(jié)晶體的紅細(xì)胞僵硬、變形性降低、不易通過微循環(huán)時丟失部分細(xì)胞膜而使紅細(xì)胞變成小球形紅細(xì)胞，小球形紅細(xì)胞變形能力低，易被單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)(肝脾等)吞噬破壞，產(chǎn)生溶血性貧血。
本病分3型：患者自父母雙方各繼承一個異常基因(β6谷→賴)，則形成純合子狀態(tài)，稱HbC病。如患者自父母雙方各繼承一個異常β基因(β6谷→賴)和一個正常β基因，則為雜合子狀態(tài)，稱HbC性狀。若患者自父母一方繼承一個HbCβ基因(β6谷→賴)，從另一方繼承一個鐮狀細(xì)胞β基因(β6谷→纈)則為既有HbC又有HbS的雙雜合子狀態(tài)，形成鐮狀細(xì)胞HbC病。