畸胎瘤
畸胎瘤通常為單發(fā)的獨立病種，但是部分病例仍可能合并有先天畸形。部分骶尾部畸胎瘤合并有Currarino 三聯(lián)征(肛門直腸畸形、骶骨發(fā)育不全和骶前包塊);其他相關報告的有泌尿生殖系統(tǒng)畸形(尿道下裂，膀胱輸尿管返流，雙陰道或子宮等)，先天性髖關節(jié)脫位，中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變(無腦兒，Dandy-Walker畸形，脊柱裂及脊髓脊膜膨出)。Klinefelter’s綜合征(與縱隔畸胎瘤密切相關)，另外還有非常罕見的綜合征如：13三體綜合征，21三體綜合征，Morgagni’s疝氣，先天性心臟病， Beckwith–Wiedemann綜合征，翼狀胬肉，唇裂，腭裂等，還有更少見的Proteus和 Schinzel–Giedion 綜合征。
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