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復(fù)發(fā)性多軟骨炎別名:多發(fā)性軟骨病

血管炎是最常見的與RP共存的疾病,包括孤立的皮膚白細(xì)胞破碎性血管炎和累及多器官的系統(tǒng)性血管炎(表3)。RP可累及各種大小的血管,最常見的為大動脈受累,表現(xiàn)為主動脈的擴(kuò)張或動脈瘤形成;也存在有顯微鏡下多動脈炎,這樣才可解釋RP的皮膚改變、腎臟表現(xiàn)、鞏膜炎、聽力和前庭功能異常等。RP可與明確的血管炎共存,包括韋格納肉芽腫、貝赫切特病、結(jié)節(jié)性多動脈炎等。
RP與多種形式的結(jié)締組織疾病共存,且多數(shù)結(jié)締組織疾病先于RP發(fā)作前的數(shù)月至數(shù)年,其中最多見為系統(tǒng)性紅斑狼瘡。目前推測RP是結(jié)締組織疾病的一部分,在基因?qū)W上認(rèn)為RP是結(jié)締組織病的一個分支。我院RP病例有合并類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎及干燥綜合征。
RP與血液系統(tǒng)疾病合并存在,主要為骨髓異常增生癥,其中多數(shù)為男性,半數(shù)合并染色體畸形。急慢性髓性白血病及再生障礙性貧血均已有報告。有報告?zhèn)€別RP合并有霍奇金病。
RP與甲狀腺疾病的相關(guān)性達(dá)4%。如合并突眼性甲狀腺腫、非中毒性甲狀腺腫、慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎(Hashimoto病)、甲狀腺功能低下等。
也有文獻(xiàn)報告RP與潰瘍性結(jié)腸炎、原發(fā)性膽汁性肝硬化和硬化性膽管炎并存。

 

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