嗜鉻細胞呈圓形或橢圓形，有完整包膜，周圍血管豐富怒張。腫瘤一般較大，直徑在2～6cm。約90%發(fā)生在腎上腺髓質(zhì)，其余10%可發(fā)生在腎上腺以外的部位。發(fā)生在腎上腺以外的腫瘤，多見于腹膜后主動脈旁，包括嗜鉻體(zuckerkandl體)。也可在腎臟、腎門、肝門、胰頭附近，脾、腹腔動脈附近，髂血管旁，卵巢、膀胱區(qū)。腹腔以外的嗜鉻細胞瘤極少見，如后縱隔脊柱旁，偶見于頸部、顱內(nèi)及睪丸內(nèi)。腎上腺嗜鉻細胞瘤90%是單發(fā)，雙側(cè)或多發(fā)占10%。腫瘤一般屬良性(占90%左右)，切面呈桔黃色，常見出血、壞死及囊樣變，血管豐富。間質(zhì)很少，腫瘤細胞較大，為不規(guī)則多角形。胞漿中顆粒較多，與正常腎上腺髓質(zhì)細胞相似，但較大。鉻酸鹽可使顆粒著色，故稱嗜鉻細胞瘤。約10%的嗜鉻細胞瘤為惡性，但單從組織形態(tài)學上有時難以鑒別，其主要表現(xiàn)在其有惡性行為，即腫瘤包膜浸潤，淋巴、肝、骨和肺等臟器的轉(zhuǎn)移。

　　極少數(shù)病例的臨床表現(xiàn)和生化檢查均符合嗜鉻細胞瘤的診斷，但無腫瘤存在，是腎上腺髓質(zhì)增生所致。增生的髓質(zhì)細胞在形態(tài)上與正常髓細胞無區(qū)別，僅見整個腎上腺體積較大，腺體飽滿，表面隆起，髓質(zhì)層增寬(與皮質(zhì)比大于1:10)。髓質(zhì)增生為雙側(cè)性病變，但兩側(cè)的增生程度可有差異。

　　臨床表現(xiàn)是由于腫瘤細胞分泌大量兒茶酚胺所致。腎上腺嗜鉻細胞瘤主要分泌腎上腺素。而腎上腺外部位的嗜鉻細胞瘤主要分泌去甲腎上腺素，這是由于異位的腫瘤組織中缺乏甲基轉(zhuǎn)移酶之故。嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺可以是間歇性的也可以是持續(xù)性的，從而出現(xiàn)了多變的臨床癥狀。

　　神經(jīng)母細胞瘤、神經(jīng)節(jié)細胞瘤也可以分泌兒茶酚胺，出現(xiàn)類似嗜鉻細胞瘤的臨床表現(xiàn)。

　　1964年pear將廣泛存在于內(nèi)分泌腺體及其它組織中能產(chǎn)生內(nèi)分泌多肽等物質(zhì)的細胞統(tǒng)稱為apud細胞(amineprecursoruptakeanddecarboxylationcells)，這些細胞均起源于神經(jīng)嵴。例如垂體分泌acth、促黑色素的細胞，胰島分泌胰高血糖素、胰島素和胃泌素的α，β及δ細胞，消化道分泌胃泌素的g細胞，甲狀腺分泌降鈣素的c細胞，腎上腺髓質(zhì)的嗜鉻細胞，以及肺支氣管分泌肺血管活性肽的細胞等。當神經(jīng)嵴細胞發(fā)育異常時，就可以出現(xiàn)多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤(mutipleendocrineneoplasia,men)。其引起的病癥稱多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征(mens)。wermer認為這是一組以常染色體顯性遺傳為特征的遺傳性疾病，具有較高的外顯率。根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同，可以分成：

　?、賛enⅰ型(wermer綜合癥)：包括甲旁亢，胰島性低血糖，消化道潰瘍(zollinger-ellison綜合癥)。可伴有垂體前葉或腎上腺皮質(zhì)功能亢進。

　?、趍enⅱ型(sipple綜合癥)：又可分成ⅱa型(甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤)和ⅱb型(甲狀腺髓樣癌、甲旁亢、嗜鉻細胞瘤、其它多發(fā)性神經(jīng)瘤、粘膜神經(jīng)瘤、先天性巨結(jié)腸)。

　　有人把伴有多發(fā)性粘膜神經(jīng)瘤的ⅱ型稱之為menⅲ型。故凡嗜鉻細胞瘤伴有其它內(nèi)分泌紊亂者應(yīng)疑及mensⅱ型可能。menⅱ型中的甲狀腺髓樣癌起源于甲狀腺腺泡間的c細胞，能大量分泌降鈣素，使血鈣降低，從而刺激甲狀旁腺引起甲狀旁腺增生或腺瘤。故一般認為其甲旁亢是繼發(fā)性的。偶爾可產(chǎn)生前列腺素和acth，導(dǎo)致腹瀉、脂肪痢及皮質(zhì)醇癥。mensⅱ型病例的腎上腺嗜鉻細胞瘤大多為雙側(cè)性并有惡性傾向。故此類病例應(yīng)普查有血統(tǒng)關(guān)系的家庭其他成員，病人應(yīng)長期密切隨訪。

　　一部分嗜鉻細胞瘤有家庭遺傳傾向。其特點是：①其發(fā)病年齡比非家庭性的為早。②雙側(cè)發(fā)病率高達47%。③在一個家庭成員中發(fā)病的成員，其發(fā)病時的年齡和腫瘤部位往往相同。④常伴有多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤ⅱ型或神經(jīng)外胚層發(fā)育異常。如多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病、結(jié)節(jié)性硬化癥、腦三叉神經(jīng)多發(fā)性血管瘤等，應(yīng)予注意。

（實習編輯：陳麗珊）