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預防寶寶乙肝感染 我們應該做什么?

摘要:切斷母嬰傳播以及新生兒疫苗接種對于消除世界范圍內(nèi)乙肝病毒HBV感染的重要性。其中,母嬰傳播的方式感染造成的病情對于慢乙肝患者來說更是難上加難。

通過上一篇科普文章,我們了解到切斷母嬰傳播以及新生兒疫苗接種對于消除世界范圍內(nèi)乙肝病毒HBV感染的重要性。其中,母嬰傳播的方式感染造成的病情對于慢乙肝患者來說更是難上加難。

目前我國的情況來看,母嬰阻斷獲得了很好的效果:5歲以下的HBsAg攜帶率從1992年的9.7%大幅下降到2014年的0.3%。模型研究表明,在目前母嬰阻斷如此高的覆蓋率下,中國的HBsAg患病率可能會達到低于0.1%的目標,甚至超過全球目標。

那么,今天我們這篇文章就來給大家說一說,阻斷母嬰傳播我們需要做的事項和需要了解的知識。

1)TimelyBirthDoseVaccination(BDV)

在嬰兒出生后盡快注射乙肝疫苗,最好是24小時以內(nèi)。

在缺乏預防措施的情況下,HBsAg陽性/HBeAg陽性母親的HBV-MTCT(母嬰傳播)風險在亞洲估計為70-100%,在非洲估計為40%;HBsAg陽性/HBeAg陰性母親的HBV-MTCT風險在亞洲估計為5-30%,在非洲估計為5%。及時接種BDV和完成嬰兒全套疫苗接種在預防MTCT方面的效果已得到充分證實。

2)高免疫性的乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)注射

HBIG被動免疫增加了預防MTCT成功的概率,從單用BDV的70%左右增加到聯(lián)合應用時的90%。在臺灣,HBIG只提供給HBeAg陽性的母親,新的數(shù)據(jù)表明,與單用BDV相比,HBIG不能為HBeAg陰性、病毒載量低的母親所生的嬰兒提供額外的保護。

3)Peripartumantiviraltherapy

圍產(chǎn)期抗病毒治療

HBVMTCT的風險與高HBVDNA水平密切相關,當HBVDNA水平超過200,000IU/ml,免疫預防失敗的風險開始增加。主要來自亞洲的數(shù)據(jù)證實了使用替諾福韋(TDF)圍產(chǎn)期抗病毒治療的有效性和安全性。對200名HBeAg陽性、HBV病毒載量超過200,000IU/ml的母親的一項研究發(fā)現(xiàn):在妊娠最后三個月接受TDF治療的患者中,與僅接受標準被動(HBIG)和主動(BDV)免疫的患者相比,降低了母嬰傳播的概率(0%:7%)。然而,目前全球范圍內(nèi)的HBV圍產(chǎn)期抗病毒治療覆蓋率仍然很低(<1%),僅限于高收入國家。

那么為了更好的阻斷母嬰傳播,我們還需要做些什么呢?

首先針對乙肝疫苗,各國科學家正在研制創(chuàng)新型疫苗工具,因為在衛(wèi)生和條件落后的地區(qū)注射疫苗的方法不是最方便可行的。現(xiàn)在,在動物實驗中的創(chuàng)新型疫苗工具有一次性裝置,從而減少了免疫次數(shù)、更好地完成免疫療程);并發(fā)明了無需注射的貼片疫苗,更加安全衛(wèi)生。其次,世衛(wèi)組織最近建議在流行率超2%的所有國家對乙型肝炎表面抗原進行系統(tǒng)的產(chǎn)前篩查。這在非洲等地區(qū),并不屬于國家政策的一部分,許多婦女在懷孕期間仍然未被確診,從而錯過了進行干預的機會。

因此,我們不但要重視乙肝的母嬰傳染,也要了解如何來應對乙肝的母嬰傳染。不僅各位乙肝戰(zhàn)友們要倍加注意,我們也希望廣泛性的政策或措施能夠被推廣,來徹底改變中國“乙肝大國”的處境。 

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