日韩大乳视频中文字幕,亚洲一区二区三区在线免费观看,v在线,美女视频黄频a免费大全视频

您的位置:健客網(wǎng) > 傳染病頻道 > 疾病知識 > 預(yù)防措施 > Nature Immunology:喚醒機(jī)體免疫攻擊病毒蛋白 強(qiáng)力抗擊病毒感染

Nature Immunology:喚醒機(jī)體免疫攻擊病毒蛋白 強(qiáng)力抗擊病毒感染

2018-07-31 來源:中國病毒學(xué)論壇  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:許多病毒感染都會引起輕微的疾病癥狀,但最終會被機(jī)體免疫系統(tǒng)所消除,但當(dāng)病毒引起一些嚴(yán)重疾病的發(fā)生,很多情況下醫(yī)生也無法提供有效的治療方法和選擇。

 許多病毒感染都會引起輕微的疾病癥狀,但最終會被機(jī)體免疫系統(tǒng)所消除,但當(dāng)病毒引起一些嚴(yán)重疾病的發(fā)生,很多情況下醫(yī)生也無法提供有效的治療方法和選擇。

 
近日,來自美國華盛頓大學(xué)的研究人員以小鼠為研究對象對多種不同的病毒感染情況進(jìn)行了研究,他們發(fā)現(xiàn)了一種能夠喚起機(jī)體固有免疫防御,攻擊一種病毒復(fù)制關(guān)鍵蛋白的新方法。相關(guān)研究發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊NatureImmunology上。
 
進(jìn)行該項(xiàng)研究的MichaleJ.Holtzman這樣說道:"我們發(fā)現(xiàn)了干擾素系統(tǒng)中的一個(gè)新的成分,它能夠做到一些其他成分做不到的事情:它既可以喚起機(jī)體其他基因表達(dá)對抗病毒,又可以直接攻擊病毒蛋白。"
 
在這項(xiàng)研究中,研究人員構(gòu)建了干擾素系統(tǒng)信號得到增強(qiáng)的基因改造小鼠,隨后用腦心肌炎病毒進(jìn)行感染,結(jié)果97%的基因改造小鼠存活下來,而對照小鼠全部因感染而死亡。即使注射病毒濃度增加100倍,仍可以有82%的基因改造小鼠存活,將病毒濃度降低100倍,所有的基因改造小鼠都可以存活而對照小鼠只有25%~28%存活下來。
 
研究人員指出,過去研究已經(jīng)證明增加干擾素表達(dá)能夠直接增強(qiáng)機(jī)體的抗病毒能力,但并不能達(dá)到他們這項(xiàng)研究所達(dá)到的程度,并且其他研究還會因慢性免疫應(yīng)答出現(xiàn)自身免疫性問題,而在他們的研究中并沒有觀察到基因改造小鼠出現(xiàn)自身免疫性疾病。研究人員解釋說,基因改造小鼠生存率提高,同時(shí)沒有出現(xiàn)自身免疫性疾病可能是由于他們并沒有增加干擾素的表達(dá),而是激活了另一種STAT1分子。
 
隨后,研究人員對他們的基因改造小鼠進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)基因表達(dá)的改變開啟了一類叫做PARP9-DTX3L的分子的表達(dá),這種復(fù)合體能夠特異性激活對抗病毒的基因,將其基因激活功能移除,它還能尋找并摧毀一種叫做3C蛋白酶的重要病毒蛋白,許多病毒依賴該蛋白進(jìn)行病毒復(fù)制。
 
綜上所述,這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)了一種新的抗病毒分子,這對于病毒感染相關(guān)疾病的治療以及抗病毒藥物開發(fā)具有重要意義。
 
文獻(xiàn)來源:
 
PARP9-DTX3LubiquitinligasetargetshosthistoneH2BJandviral3Cproteasetoenhanceinterferonsignalingandcontrolviralinfection
 
Enhancingtheresponsetointerferoncouldofferanimmunologicaladvantagetothehost.Insupportofthisconcept,weusedamodifiedformofthetranscriptionfactorSTAT1toachievehyper-responsivenesstointerferonwithouttoxicityandmarkedlyimproveantiviralfunctionintransgenicmiceandtransducedhumancells.WefoundthattheimprovementdependedonexpressionofaPARP9-DTX3LcomplexwithdistinctdomainsforinteractionwithSTAT1andforactivityasanE3ubiquitinligasethatactedonhosthistoneH2BJtopromoteinterferon-stimulatedgeneexpressionandonviral3Cproteasestodegradetheseproteasesviatheimmunoproteasome.Thus,PARP9-DTX3Lactedonhostandpathogentoachieveadoublelayerofimmunitywithinasafereserveintheinterferonsignalingpathway.
 
看本篇文章的人在健客購買了以下產(chǎn)品 更多>
有健康問題?醫(yī)生在線免費(fèi)幫您解答!去提問>>
健客微信
健客藥房