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請(qǐng)注意!請(qǐng)注意!請(qǐng)注意!——新型SARS樣冠狀病毒有潛力直接感染人類(lèi)

2018-07-27 來(lái)源:中國(guó)病毒學(xué)論壇  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:“一些SARS類(lèi)冠狀病毒從蝙蝠跳到人類(lèi)的能力遠(yuǎn)超想象。盡管可能還需其他的適應(yīng)來(lái)產(chǎn)生流行病,但是在蝙蝠群體中循環(huán)流通的幾種病毒毒株已經(jīng)克服在人類(lèi)細(xì)胞中復(fù)制的障礙,這提示著流行病很有可能再次出現(xiàn)?!?/div>

 2016年3月15日,在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自美國(guó)北卡羅來(lái)納大學(xué)教堂山分校的研究人員證實(shí)在中華菊頭蝠(Chinesehorseshoebats)體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的一種新的SARS樣冠狀病毒無(wú)需適應(yīng),就可能已做好感染人類(lèi)的準(zhǔn)備,從而就有可能導(dǎo)致傳染性流行病爆發(fā)。相關(guān)研究結(jié)果于2016年3月14日在線發(fā)表在PNAS期刊上,論文標(biāo)題為“SARS-likeWIV1-CoVpoisedforhumanemergence”。

 
這項(xiàng)研究緊跟近期兩次大規(guī)模的流行病爆發(fā)---埃博拉病毒和寨卡病毒。目前還沒(méi)有開(kāi)發(fā)出針對(duì)這兩種病毒的疫苗,而且這兩次流行病總共已導(dǎo)致上千人死亡。
 
論文第一作者VineetMenachery博士說(shuō),“一些SARS類(lèi)冠狀病毒從蝙蝠跳到人類(lèi)的能力遠(yuǎn)超想象。盡管可能還需其他的適應(yīng)來(lái)產(chǎn)生流行病,但是在蝙蝠群體中循環(huán)流通的幾種病毒毒株已經(jīng)克服在人類(lèi)細(xì)胞中復(fù)制的障礙,這提示著流行病很有可能再次出現(xiàn)。”
 
VineetMenachery博士與北卡羅來(lái)納大學(xué)教堂山分校吉林斯全球公共衛(wèi)生學(xué)院流行病學(xué)教授RalphBaric博士一起研究了從中華菊頭蝠中分離出的SARS樣冠狀病毒序列,其中SARS冠狀病毒(SARS-CoV)就是起源于中華菊頭蝠。基于這些序列,他們重建這種病毒以便評(píng)估它們感染人細(xì)胞和小鼠的潛力。他們發(fā)現(xiàn)這種新鑒定出的被稱(chēng)作WIV1-CoV的病毒能夠結(jié)合到SARS-CoV結(jié)合到的相同受體上。他們也證實(shí)這種病毒輕松地和高效地在體外培養(yǎng)的人氣道組織中復(fù)制,這提示著它能夠直接從蝙蝠跳到人類(lèi)。
 
Vineet說(shuō),“更清楚一點(diǎn)地說(shuō),WIV1-CoV可能從不會(huì)跳到人類(lèi),但是如果它確實(shí)跳到的話(huà),那么這種病毒有潛力導(dǎo)致新的流行病爆發(fā),同時(shí)對(duì)公共健康和全球經(jīng)濟(jì)產(chǎn)生重大影響。”
 
研究人員也發(fā)現(xiàn)開(kāi)發(fā)出的用于治療SARS的抗體在人和動(dòng)物組織樣品中有效地抵抗WIV1-CoV,這就意味著如果發(fā)生WIV1-CoV流行病的話(huà),人們就有一種強(qiáng)效的治療方法選擇。然而,利用抗體治療疾病面臨著用來(lái)治療埃博拉病毒的抗體ZMapp所面臨的相同限制:必需大量地生產(chǎn)它來(lái)治療很多人。而且就預(yù)防角度而言,現(xiàn)存的SARS疫苗也不會(huì)防止這種新的病毒,因?yàn)樗牟《拘蛄信cSARS存在差異。
 
2002年首次爆發(fā)的SARS流行病是由SRAS-CoV導(dǎo)致的。這次流行病導(dǎo)致8000例感染病例和將近800例死亡。根據(jù)美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心的說(shuō)法,SARS的死亡率從24歲以下的病人的小于1%,到60歲及以上的病人的50%以上。Baric和他的團(tuán)隊(duì)認(rèn)為一旦對(duì)人類(lèi)進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪m應(yīng),WIV1-CoV也有潛力導(dǎo)致類(lèi)似的結(jié)果。
 
參考文獻(xiàn):SARS-likeWIV1-CoVpoisedforhumanemergence
 
文獻(xiàn)檢索:doi:10.1073/pnas.1517719113
 
摘要:VineetD.Menacherya,BoydL.Yount,Jr.a,AmyC.Simsa,KariDebbinka,b,SudhakarS.Agnihothramc,LisaE.Gralinskia,RachelL.Grahama,TrevorScobeya,JessicaA.Plantea,ScottR.Royala,JesicaSwanstroma,TimothyP.Sheahana,RaymondJ.Picklesc,d,DavideCortie,f,g,ScottH.Randelld,AntonioLanzavecchiae,f,WayneA.Marascoh,andRalphS.Baric
 
Outbreaksfromzoonoticsourcesrepresentathreattobothhumandiseaseaswellastheglobaleconomy.Despiteawealthofmetagenomicsstudies,methodstoleveragethesedatasetstoidentifyfuturethreatsareunderdeveloped.Inthisstudy,wedescribeanapproachthatcombinesexistingmetagenomicsdatawithreversegeneticstoengineerreagentstoevaluateemergenceandpathogenicpotentialofcirculatingzoonoticviruses.Focusingonthesevereacuterespiratorysyndrome(SARS)-likeviruses,theresultsindicatethattheWIV1-coronavirus(CoV)clusterhastheabilitytodirectlyinfectandmayundergolimitedtransmissioninhumanpopulations.However,invivoattenuationsuggestsadditionaladaptationisrequiredforepidemicdisease.Importantly,availableSARSmonoclonalantibodiesofferedsuccessinlimitingviralinfectionabsentfromavailablevaccineapproaches.Together,thedatahighlighttheutilityofaplatformtoidentifyandprioritizeprepandemicstrainsharboredinanimalreservoirsanddocumentthethreatposedbyWIV1-CoVforemergenceinhumanpopulations.
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