中科院武漢病毒所在單純皰疹病毒中和抗體研究中取得重要進(jìn)展

2018-07-17 來(lái)源：中國(guó)病毒學(xué)論壇標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護(hù)膚

摘要：單純皰疹病毒的包膜糖蛋白能夠誘導(dǎo)機(jī)體的細(xì)胞免疫和體液免疫反應(yīng)，是誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生中和抗體的主要免疫原。

導(dǎo)讀：?jiǎn)渭?a name="InnerLinkKeyWord" href="http://www.hbyuguan.com/xbpd/xbfl/pz/" target="_blank">皰疹病毒感染是嚴(yán)重的全球性健康問(wèn)題，目前尚無(wú)有效預(yù)防疫苗。中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所在篩選針對(duì)單純皰疹病毒中和抗體的研究中取得重要進(jìn)展，題為“AnovelglycoproteinD-specificmonoclonalantibodyneutralizesherpessimplexvirus”的文章近日在線發(fā)表于國(guó)際專(zhuān)業(yè)期刊《Antiviralresearch》上。該團(tuán)隊(duì)成功篩選到一株新的單克隆抗體m27f，發(fā)現(xiàn)其識(shí)別包膜糖蛋白中一段新的連續(xù)抗原表位，具有較高的中和抗體活性。

文章解讀：據(jù)中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所王華林研究員介紹，盡管以阿昔洛韋為代表的抗病毒化學(xué)藥物可以用于臨床治療，但是耐藥病毒株的出現(xiàn)和藥物的毒副作用，使得探索治療和預(yù)防單純皰疹病毒及其耐藥株的新策略顯得迫切。

單純皰疹病毒的包膜糖蛋白能夠誘導(dǎo)機(jī)體的細(xì)胞免疫和體液免疫反應(yīng)，是誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生中和抗體的主要免疫原。這一蛋白也是病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞和病毒傳播的過(guò)程中的關(guān)鍵分子，因此科學(xué)家研究病毒疫苗和病毒感染新型治療策略的重要靶標(biāo)分子就是其包膜糖蛋白。

王華林研究團(tuán)隊(duì)成功篩選到一株新的單克隆抗體，發(fā)現(xiàn)其識(shí)別包膜糖蛋白中一段新的連續(xù)抗原表位，具有很高的單純皰疹病毒中和活性，并在細(xì)胞水平上和動(dòng)物模型上的對(duì)單克隆抗體的中和效果進(jìn)行了評(píng)估。在動(dòng)物模型上，m27f能有效阻止HSV在細(xì)胞間的傳播（如圖）。

研究結(jié)果表明，這一株新的單克隆抗體不僅能夠有效中和病毒的感染，而且能夠阻斷病毒細(xì)胞間傳播方式。同時(shí)，這一抗體也能有效抑制病毒感染引起的合胞體的形成。

這一研究為后續(xù)單純皰疹病毒疫苗設(shè)計(jì)和病毒感染的新型治療策略研究奠定了基礎(chǔ)。

本文來(lái)源：

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0166354217304710#!

Abstract:

Theworldwideprevalenceofherpessimplexvirus(HSV)andtheshortageofefficientvaccinesandnoveltherapeuticstrategiesagainstHSVarewidelyglobalconcerns.Theabundanceonthevirionandthemajorstimulusforthevirus-neutralizingantibodiesmakesgDapredominantcandidateforcureofHSVinfection.Inthisstudy,wegeneratedamonoclonalantibody(mAb),termedm27f,targetingtoglycoproteinD(gD)ofHSV-2,whichalsohascross-reactivityagainstHSV-1gD.IthasahighlevelofneutralizingactivityagainstbothHSV-1andHSV-2,andbindstoahighlyconservedregion(residues292–297)withinthepro-fusiondomainofgD.ItcaneffectivelyblockHSVcell-to-cellspreadinvitro.Thepre-orpost-attachmentneutralizationassayandsyncytiumformationinhibitionassayrevealedthatm27fneutralizesHSVatthepost-bindingstage.Moreover,therapeuticadministrationofm27fcompletelypreventedinfection-relatedmortalityofmicechallengedwithalethaldoseofHSV-2.OurnewlyidentifiedepitopefortheneutralizingantibodywouldfacilitatestudiesofgD-basedHSVentryorvaccinedesign,andm27fitselfdemonstratedahighpotentialforadaptationasaprotectiveortherapeuticdrugagainstHSV.