自上世紀(jì)70年代發(fā)現(xiàn)AFP在原發(fā)性肝癌患者中升高以來,AFP一直被作為原發(fā)性肝癌的血清學(xué)診斷指標(biāo),但該指標(biāo)在早期肝癌篩查和診斷中存在一定缺陷。比如:
1、非惡性疾病如急、慢性肝炎,重癥肝炎恢復(fù)期,肝硬化患者的血清甲胎蛋白可出現(xiàn)升高,如升高的幅度比較小,且持續(xù)的時間比較短。
2、慢性肝炎活動期甲胎蛋白有輕度、中度升高,一般在50~300μg/L,與肝細(xì)胞癌不同點為升高幅度低,一般不持續(xù)增高,經(jīng)治療后降低以至恢復(fù)正常。
3、30%新生兒肝炎可測出甲胎蛋白,發(fā)生率隨病情的嚴(yán)重度而增加,大多明顯增高。此可與先天性膽管閉鎖鑒別,后者甲胎蛋白大多正常。
因此,近年來歐洲肝臟研究學(xué)會和美國肝病研究學(xué)會在其更新的診療指南中不再將AFP作為肝癌的篩查與診斷標(biāo)準(zhǔn)。
AFP對乙肝相關(guān)肝癌仍有一定預(yù)測價值
歐美國家的肝癌病因以HCV感染、酒精性和代謝性因素為主,而我國的HCC多與慢性HBV感染有關(guān)。HBx基因轉(zhuǎn)錄激活肝細(xì)胞AFP基因表達(dá)的前期研究結(jié)果提示,AFP的肝癌診斷價值可能會受致病因素的影響。
據(jù)此,按致病因素的不同將肝癌患者分為HBV、HCV感染相關(guān)肝癌和其他非感染因素的肝癌,系統(tǒng)評價了在HBV感染背景下AFP對HCC診斷及預(yù)后預(yù)測的價值。
結(jié)果發(fā)現(xiàn),AFP在HBV感染相關(guān)肝癌中仍然具有較好的診斷價值,其ROC曲線下面積為0.866,靈敏度為74.94%,特異度為86.29%。
此外還發(fā)現(xiàn),在HBV感染相關(guān)肝癌患者,其術(shù)前AFP越高,術(shù)后生存率越低,呈現(xiàn)出術(shù)后1、3、5年的生存率隨術(shù)前AFP值升高而逐漸降低的趨勢。
這一現(xiàn)象未能在其他病因的肝癌中觀察到,提示在用AFP作為肝癌的預(yù)后指標(biāo)時應(yīng)將HBV相關(guān)肝癌與非HBV感染肝癌區(qū)別對待。
血清AFP何種情況下懷疑肝癌?
1、谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶下降或穩(wěn)定,甲胎蛋白并未跟著下降或者繼續(xù),則必須要考慮并發(fā)肝癌的可能性。
2、血清AFP≥400μg/L持續(xù)1個月或≥200μg/L持續(xù)2個月,并能排除其他原因引起的AFP升高,包括妊娠、生殖系胚胎源性腫瘤、活動性肝病及繼發(fā)性肝癌等。
因此,甲胎蛋白(AFP)在肝癌的診斷中占有重要的地位。但不能僅憑甲胎蛋白(AFP)的升高就診斷肝癌。確定是否患有肝癌,還必須配合做其他一些必要檢查,比如B超、CT、血清DCP等。
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