慢性乙型肝炎(CHB)患者接受強效核苷(酸)類似物長期治療后的肝細胞肝癌(HCC)發(fā)病率是否有所改變,目前尚不清楚。近日,歐洲學者完成的一項隊列研究顯示:高加索CHB患者經(jīng)恩替卡韋或替諾福韋治療后第一個5年的HCC風險降低。
該研究自歐洲10家中心納入1951例高加索人CHB成年患者,這些患者基線時均無HCC,且接受≥1年的恩替卡韋或替諾福韋治療。其中,101例(5.2%)在第一個5年治療內確診HCC。1205(62%)例患者在第一個5年治療內無HCC發(fā)生,隨訪5~10年(中位數(shù):6.8),其中17例(1.4%)在治療5~10年內確診HCC。
HCC年發(fā)病率在第一個5年內為1.22%,在第一個5年后為0.73%(P=0.050)(圖1)。對于非肝硬化患者,首個5年內與5年后的HCC年發(fā)病率無差異(0.49%對比0.47%,P=0.931),但肝硬化患者的HCC年發(fā)病率顯著下降(3.22%對比1.57%,P=0.039)(圖2)。
接受恩替卡韋或替諾福韋治療,5年后發(fā)生HCC的患者,其年齡均大于50歲。多因素分析顯示,年齡較大、基線和治療5年時的血小板水平較低,以及治療5年時的肝硬度測量值≥12kPa是治療5年后HCC發(fā)生率更高的獨立相關因素?;€或第五年時的PAGE-B評分低的患者均未發(fā)生HCC。
研究者認為,高加索人CHB患者接受超過5年恩替卡韋或替諾福韋治療后的HCC風險正在降低,尤其是那些合并代償期肝硬化的患者。年齡較高(尤其≥50歲)、血小板水平較低,及第5年時的肝硬度測量值≥12kPa為晚期HCC發(fā)生的主要風險因素。
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