NIH科學(xué)家發(fā)現(xiàn)感染艾滋病毒的細(xì)胞似乎產(chǎn)生了EVs，其操縱前瞻性宿主細(xì)胞將感染傳遞到其他細(xì)胞。該研究出現(xiàn)在科學(xué)報(bào)告中。

　　該研究的資深作者LeonidMargolis博士說：“如果我們從HIV實(shí)驗(yàn)室制劑中除去細(xì)胞外囊泡，我們還可以減少培養(yǎng)的人體組織的艾滋病毒感染。”“靶向針對(duì)細(xì)胞外囊泡的療法可能會(huì)阻礙病毒感染新細(xì)胞的能力。”

　　艾滋病病毒感染細(xì)胞的EV被認(rèn)為與新的病毒形式大致相同。類似于內(nèi)管上的凸起，在細(xì)胞外膜的表面形成結(jié)構(gòu)。最終，最靠近細(xì)胞表面的膜泡的部分夾緊，形成離開細(xì)胞的離散球體。在病毒的情況下，球體包含HIV的遺傳物質(zhì)RNA。EV通常含有很少（如果有的話）HIVRNA，因此不能感染細(xì)胞。

　　在目前的研究中，NICHD的研究人員將HIV和EVs從感染的培養(yǎng)組織中分離出來，將兩者分開，然后測(cè)試了在EVs和自己存在下艾滋病病毒感染新培養(yǎng)組織的能力。

　　由于EVs非常小，難以用常規(guī)技術(shù)進(jìn)行分類，研究人員設(shè)計(jì)了一種新技術(shù)來分離和研究它們。研究人員使用了吸引和鎖定特定分子的抗體免疫系統(tǒng)蛋白質(zhì)。然后，他們將磁性納米粒子化學(xué)性連接到抗體上。磁性納米粒子攜帶的抗體在EV或病毒表面上被鎖定到其靶分子上后，研究人員利用磁力將病毒或EV脫離溶液。

　　當(dāng)被細(xì)胞釋放時(shí)，EVs和HIV都攜帶細(xì)胞膜中發(fā)現(xiàn)的許多蛋白質(zhì)，Margolis博士解釋說。然而，EV攜帶CD45蛋白和乙酰膽堿酯酶，而HIV則不攜帶。使用針對(duì)這些蛋白質(zhì)的抗體，研究人員能夠?qū)V從艾滋病毒的實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備工作中剔除。他們發(fā)現(xiàn)艾滋病毒感染細(xì)胞產(chǎn)生的EVs也在其表面上攜帶有HIV蛋白質(zhì)，gp120，HIV在感染過程中與細(xì)胞結(jié)合。

　　研究人員將EV-缺乏的樣本添加到人類淋巴組織塊時(shí)，與保留EVs的對(duì)照樣本相比，培養(yǎng)物中的HIV感染率下降了55％。研究人員認(rèn)為，gp120的損失（如果沒有從艾滋病毒中移除，EVs將能夠提供gp120）會(huì)導(dǎo)致艾滋病毒感染的下降。雖然EVs缺乏感染細(xì)胞的艾滋病毒RNA，研究人員認(rèn)為，EV表面上的gp120可以與宿主細(xì)胞相互作用，使艾滋病毒更容易感染。