第一個藥物組合是ombitasvir,paritaprevir和ritonavir(Technivie,AbbVie)，聯(lián)合利巴韋林治療基因4型HCV（無肝硬化）。

　　135名HCV4型患者接受Technivie治療，評價其安全性和有效性。其中91人采用Technivie聯(lián)合利巴韋林12周治療方案，44人單獨使用Technivie治療12周。Technivie聯(lián)合利巴韋林治療的所有患者均達到持續(xù)病毒學應答（SVR），而單獨使用Technivie的SVR為91%。

　　Technivie聯(lián)合利巴韋林常見的不良事件為疲勞，乏力，惡心，失眠，皮膚瘙癢，以及其他皮膚反應。

　　根據(jù)FDA的研究，在大約1%的患者中出現(xiàn)肝酶升高到正常上限的五倍以上。而且在服用含炔雌醇避孕藥的女性中更常發(fā)生。因此，在使用Technivie治療前需停止含炔雌醇避孕藥。并且建議在開始治療前4周內進行肝酶試驗。

　　Technivie中的三個藥物同時也包含在之前批準用于基因1型治療的ViekiraPak(AbbVie)中。

　　FDA也同時宣布，NS5A抑制劑daclatasvir(Daklinza,Bristol-MyersSquibb)聯(lián)合sofosbuvir(Sovaldi,GileadSciences)用于治療HCV基因3型。daclatasvir60mg聯(lián)合sofosbuvir400mg，每天1次，12周，治療了152例初治和經(jīng)治的成人HCV基因3型患者，治療后觀察24周。

　　初治患者沒有肝硬化治療后12周的SVR為98%，有肝硬化的為58%，經(jīng)治患者沒有肝硬化治療后12周的SVR為92%，有肝硬化的為69%。

　　乏力、頭痛、惡心和腹瀉是常見的副作用。

　　當胺碘酮與sofosbuvir合用時，Daclatasvir有引起心動過緩、需要起搏器介入的警示報道。FDA建議，不推薦sofosbuvir、Daklinza聯(lián)合胺碘酮治療。