順爾寧的主要成份為孟魯司特?；瘜W名稱：[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羥基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]環(huán)丙烷乙酸鈉。那么，順爾寧的藥物過量是怎樣呢？

順爾寧適用于15歲至15歲以上成人哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，順爾寧治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。順爾寧可以減輕過敏性鼻炎引起的癥狀。

順爾寧是強效的炎癥介質(zhì)，順爾寧由包括肥大細胞和嗜酸性粒細胞在內(nèi)的多種細胞釋放。這些重要的哮喘前介質(zhì)與半胱氨酰白三烯（CysLT）受體結(jié)合。順爾寧I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受體分布于人體的氣道（包括氣道平滑肌細胞和氣道巨噬細胞）和其他的前炎癥細胞（包括嗜酸性粒細胞和某些骨髓干細胞）。順爾寧與哮喘和過敏性鼻炎的病理生理過程相關(guān)。順爾寧在哮喘中，白三烯介導的效應包括一系列的氣道反應，如支氣管收縮、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒細胞聚集。

順爾寧在過敏性鼻炎中，過敏原暴露后的速發(fā)相和遲發(fā)相反應中，鼻粘膜均會釋放與過敏性鼻炎癥狀相關(guān)的CysLTs。鼻內(nèi)CysLTs激發(fā)會增加鼻部氣道阻力和鼻阻塞的癥狀。順爾寧是一種能顯著改善哮喘炎癥指標的強效口服制劑。順爾寧的生物化學和藥理學的生物測定顯示，順爾寧對CysLT1受體有高度的親和性和選擇性(與其它有藥理學重要意義的氣道受體如類前列腺素、膽堿能和B－腎上腺能受體相比)。順爾寧能有效地抑制LTC4、LTD4和LTE4與CysLT1受體結(jié)合所產(chǎn)生的生理效應而無任何受體激動活性。目前的研究認為孟魯司特鈉并不拮抗CysLT2受體。

順爾寧的藥物過量：尚無關(guān)于臨床治療中本品過量的專門資料。在治療慢性哮喘的研究中，成年患者使用的劑量高達每日200mg，連續(xù)用藥22周及短期研究中使用的劑量高達每日900mg，連續(xù)用藥約1周，均未出現(xiàn)有臨床意義的不良事件。已有上市后急性藥物過量的報道和使用本品的臨床研究中。其中包括成人和兒童使用高達1000mg劑量的報道。臨床和實驗室發(fā)現(xiàn)均一致顯示了其在成人和兒童患者的安全性，在大部分藥物過量的報告中，沒有不良事件。最常發(fā)生的不良事件與安全性特征一致，包括腹痛、嗜睡、口渴、頭痛、嘔吐和精神運到過度。尚不清楚本品是否能經(jīng)腹膜或血液透析清除。

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（實習編緝：張桂平）