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先天性小耳及外耳道閉鎖

2014-04-22 已解決

女|24

病情描述：

你好，我想問下先天性小耳及外耳道閉鎖的體征是怎樣的

醫(yī)生答案

黃欣婷

黃欣婷專業(yè)醫(yī)生 醫(yī)生提醒：微信加醫(yī)生為好友，快速幫您診斷 微信掃描區(qū)

已回答1374條

醫(yī)生建議：你好，先天性小耳及外耳道閉鎖一般可按畸形發(fā)生的部位和程度分為3級。 1、第1級 耳廓小于正常 各部尚可分辨，外耳道存在或部分閉鎖，鼓膜存在。聽力尚未可。 2、第2級 耳廓基呈條索狀突起，相當(dāng)于耳輪，外耳道閉鎖，鼓膜及垂骨柄未發(fā)育。錐砧二骨融合者占1/2。鐙骨已育或未育。此為臨床常見類型，約為第1級的2倍，呈傳導(dǎo)性聾。 3、第3級 耳廓?dú)埲?，僅有零星而規(guī)則的突起。外耳道，聽骨鏈畸形，有內(nèi)耳功能障礙，發(fā)病率最低，約占2％。 第2、3級畸形可能伴發(fā)頜面發(fā)育不全稱Treocher Collins綜合征，其特點(diǎn)為掩、顴、上頜、下頜、口、鼻等積形。伴小耳、外耳道閉鎖及聽骨畸形。

發(fā)布時(shí)間：2014-04-22

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