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你好，Ｇ６ＰＤ缺乏癥是一種遺傳性代謝缺陷，為Ｘ伴性不完全顯性遺傳，男性發(fā)病多于女性。由于Ｇ６ＰＤ缺乏癥變異型很多，臨床表現(xiàn)差異極大，輕型得可無任何癥狀，重型者可表現(xiàn)為先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血，一般多表現(xiàn)為服用某些藥物、蠶豆或在感染后誘發(fā)急性溶血，重得可危及生命。 本病主要在于預(yù)防。確診患者此后應(yīng)禁食蠶豆、禁止服用某些藥物。 2.急性嚴(yán)重溶血發(fā)作時(shí)，以輸血及腎上腺皮質(zhì)激素為主。有重度血紅蛋白尿者要注意防止酸中毒和腎衰。 希望能幫助你！