如今耐藥性成了困擾醫(yī)學(xué)界的一大難題，耐藥細(xì)菌產(chǎn)生的速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于人類新藥的開發(fā)速度，因此開發(fā)出新型抗菌藥勢(shì)在必行。

服用替米沙坦片會(huì)有耐藥性的嗎？

耐藥性又稱抗藥性，系指微生物、寄生蟲以及腫瘤細(xì)胞對(duì)于化療藥物作用的耐受性，耐藥性一旦產(chǎn)生，藥物的化療作用就明顯下降。耐藥性根據(jù)其發(fā)生原因可分為獲得耐藥性和天然耐藥性。服用藥物到一定的劑量可能會(huì)產(chǎn)生耐藥性，替米沙坦片也可能會(huì)產(chǎn)生耐藥性。

替米沙坦片的主要成份是替米沙坦。本品為白色片。替米沙坦片用于原發(fā)性高血壓的治療。低血容量病人需進(jìn)行糾正或嚴(yán)密觀察下使用替米沙坦片。

所謂是藥三分毒,中藥也不是絕對(duì)的沒有副作用,長(zhǎng)期用藥會(huì)導(dǎo)致肝和腎的損傷,還會(huì)產(chǎn)生耐藥性和抗藥性,盡管替米沙坦片的成分健康，效果不錯(cuò)，但是替米沙坦片是不可以長(zhǎng)期服用的，長(zhǎng)期服用，不但會(huì)降低藥物的起到的作用，還會(huì)帶來一些副作用。由于每個(gè)人對(duì)藥物的敏感度不同，藥物起效時(shí)間也不同，存在個(gè)體差異。

替米沙坦片的藥理毒理：替米沙坦能使與AT1受體具有高度親合力的血管緊張素II從結(jié)合部位上解離。替米沙坦無AT1受體部分激動(dòng)性。它能選擇性結(jié)合于AT1受體，且作用時(shí)間持久，而對(duì)AT2及其它AT受體亞型無親合力，這些受體的功能目前尚不明確。替米沙坦可能升高血管緊張素II水平，AT2及其它AT受體亞型被血管緊張素II過度激活后產(chǎn)生何種效應(yīng)還不清楚。替米沙坦可降低醛固酮水平，它不抑制人類血漿腎素活性或阻斷離子通道，不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE，激肽酶II)，ACE具有降解緩激肽的作用，因此應(yīng)用替米沙坦不會(huì)加強(qiáng)緩激肽介導(dǎo)的不良反應(yīng)。在男性患者，給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素II引起的血壓升高。抑制效應(yīng)持續(xù)24小時(shí)，直至48小時(shí)仍可測(cè)到。

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