帕金森病又名震顫麻痹，是最常見的神經(jīng)退行性疾病之一。流行病學顯示，患病率為15～328/10萬人口，＞65歲人群約1%；發(fā)病率為10～21/10萬人口/年。PD病因及發(fā)病機制尚未明確，可能與社會因素、藥物因素、患者因素等有關。PD病理改變?yōu)椋褐心X黑質致密部、藍斑神經(jīng)元色素脫失，黑質色素變淡及出現(xiàn)路易小體。那么，帕金森病可以吃多巴絲肼片(美多芭)嗎？

多巴絲肼片(美多芭)的主要成分是復方制劑，其組份為：每片含左旋多巴200mg與芐絲肼50mg（相當于鹽酸芐絲肼57mg）。

多巴絲肼片(美多芭)的藥代動力學是：1.吸收。左旋多巴主要在小腸上部區(qū)域被吸收，吸收與部位無關。攝入標準型美多芭后約一個小時，左旋多巴的血漿濃度達到峰值。左旋多巴的血漿濃度峰值和吸收程度（AUC）隨劑量（50-200mg左旋多巴）增加而成比例增加。攝入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在進食標準餐后給予美多芭，左旋多巴的血漿濃度峰值降低30%，達峰時間有所延長，吸收程度降低15%。

2.分布。左旋多巴通過飽和轉運系統(tǒng)穿過血腦屏障，不與血漿蛋白質結合，分布容積為57升。左旋多在腦脊髓液中的AUC是血漿中的12%。與左旋多巴不同，治療劑量的芐絲肼并不穿過血腦屏障，而主要集中在腎臟、肺、小腸和肝臟等部位。

3.代謝。左旋多巴通過兩種主要途徑（脫羧作用和O-甲基化）和兩種次要途徑（氨基轉移作用和氧化作用）進行代謝。左旋多巴在芳香族氨基酸脫羧酶的作用下轉化為多巴胺。這一代謝途徑的主要終產(chǎn)物是高香草酸和二羥基苯乙酸。在兒茶酚-O-轉甲基酶的作用下，左旋多巴甲基化成3-O-甲基多巴。這種主要的血漿代謝產(chǎn)物的清除半衰期是15個小時，并可在使用治療劑量美多芭的患者體內(nèi)蓄積。與芐絲肼合并用藥時，左旋多巴在外周的脫羧反應減少，反映為血漿中左旋多巴和3-O-甲基多巴的水平較高，以及血漿中兒茶酚胺（多巴胺，去甲腎上腺素）和酚羧酸（高香草酸和二羥基苯乙酸）的水平較低。芐絲肼在小腸粘膜和肝臟中通過羥基化作用生成三羧基芐基肼。這種代謝產(chǎn)物是一種有效的芳香族氨基酸脫羧酶抑制劑。

4.清除。在具有外周抑制作用的左旋多巴脫羧酶存在的情況下，左旋多巴的清除半衰期約為1.5個小時。在患有帕金森氏病的老年患者（65-78歲）中，清除半衰期略有延長（約延長25%）（參見特殊人群的藥代動力學）。左旋多巴的血漿清除速率約為430ml/min。芐絲肼幾乎可以通過代謝作用完全清除。代謝產(chǎn)物主要由尿液排泄（64%），小部分通過糞便排泄（24%）。

多巴絲肼片(美多芭)用于治療帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥（腦炎后、動脈硬化性或中毒性），但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。

帕金森病的患者用藥需要謹遵醫(yī)囑，按照醫(yī)生的要求來用藥治療。多巴絲肼片(美多芭)要在專業(yè)醫(yī)生的指導下服用的。

健客溫馨提醒，為了您的健康，請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用，同時密切接受隨訪，以便他們了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應或疑惑，亦可向健客在線醫(yī)生咨詢，熱線電話：400-086-5111。

以上的內(nèi)容僅是參考，由于藥物的使用以及病情的不同性，在使用藥物之前請登錄健客，這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。