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鹽酸米諾環(huán)素膠囊(玫滿)的藥代動力學是怎樣的?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/6/7 21:24:14
    導讀:隨著藥物化學的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動力學性質(zhì)的要求越來越高:判斷一個藥物的應用前景特別是市場前景,不單純是療效強,毒副作用??;更要具備良好的藥代動力學性質(zhì)。

藥物代謝動力學(Pharmacokinetic)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律,并運用數(shù)學原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學科。

隨著藥物化學的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動力學性質(zhì)的要求越來越高:判斷一個藥物的應用前景特別是市場前景,不單純是療效強,毒副作用??;更要具備良好的藥代動力學性質(zhì)。

鹽酸米諾環(huán)素膠囊(玫滿)內(nèi)容物為黃色至黃褐色微丸。其主要成份為鹽酸米諾環(huán)素。

鹽酸米諾環(huán)素膠囊(玫滿)口服。成人首次劑量為0.2g,以后每12或24小時再服用0.1g,或遵醫(yī)囑。尋常性痤瘡每次50mg,一日2次,6周為一療程。腎功能損害患者:腎功能損害患者用藥,其24小時內(nèi)的日總劑量不應超過200mg。

那么,鹽酸米諾環(huán)素膠囊(玫滿)的藥代動力學是怎樣的?

本品口服后迅速被吸收,食物對本品的吸收無明顯影響??诜酒?.2g,1~4小時內(nèi)(平均2.1小時)達血藥峰濃度(Cmax),為2.1~5.1mg/L。本品脂溶性較高,易滲透入許多組織和體液中,如甲狀腺、肺、腦和前列腺等,本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10~30倍,在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類抗生素高。血清蛋白結(jié)合率為76%~83%。在體內(nèi)代謝較多,在尿中排泄的原形藥物遠低于其他四環(huán)素類。本品排泄緩慢,大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期(t1/2β)為11.1~22.1小時(平均15.5小時)。

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(實習編輯:徐茶珍)

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