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西沙必利片的藥物相互作用是怎么樣呢?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/5/26 21:23:46
    導(dǎo)讀:西沙必利片的藥物相互作用是:主要代謝途徑是通過CYP3A4酶進行代謝。若同時口服或非腸道使用能抑制此酶的藥物,可導(dǎo)致血漿西沙必利濃度升高,從而增加QT間期延長和嚴(yán)重心律失常的危險性,心律失常包括室性心動過速、室顫和尖端扭轉(zhuǎn)型室速。

西沙必利片(大紅鷹藥業(yè)),并不建議過量使用,用藥過量時常表現(xiàn)為腹部痙攣和排便次數(shù)增加。那么,西沙必利片的藥物相互作用是怎么樣呢?

西沙必利片的藥物相互作用是:

1、本品的主要代謝途徑是通過CYP3A4酶進行代謝。若同時口服或非腸道使用能抑制此酶的藥物,可導(dǎo)致血漿西沙必利濃度升高,從而增加QT間期延長和嚴(yán)重心律失常的危險性,心律失常包括室性心動過速、室顫和尖端扭轉(zhuǎn)型室速。

2、禁止將本品與引起QT間期延長和/或尖端扭轉(zhuǎn)型室速的藥物同時使用。如:IA類抗心律失常藥(奎尼丁、二氫奎尼丁、丙吡胺、普魯卡因胺);Ⅲ類抗心律失常藥(胺碘酮、索他洛爾);芐普地爾;鹵泛群;喹諾酮類抗生素(尤其是斯帕沙星、格雷沙星、gatifloxacin、moxifloxacin);三環(huán)抗抑郁藥(如阿米替林);四環(huán)抗抑郁藥(如馬普替林);長春胺;精神安定劑(如酚噻嗪、匹莫齊特、sertindole、氟哌啶醇,氟哌利多、舒托必利、ziprasidone);二苯馬尼;抗組胺藥(如阿司咪唑、特非那丁)。

3、本品加速胃排空從而影響藥物的吸收速率:經(jīng)胃吸收的藥物的吸收速率可能降低,而經(jīng)小腸吸收的藥物的吸收速率可能會增加(如苯二氮劃類、抗凝劑、醋氨酚、H2受體阻斷劑等)。

4、對于某些與本品有相互作用的藥物需確定其使用劑量時,可根據(jù)實際情況監(jiān)測其血漿濃度。

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(實習(xí)編輯:李嘉穎)

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