奧思平為腸溶片，除去包衣后顯白色或類白色。奧思平的主要成份為鹽酸度洛西汀。那么，奧思平與硫利達(dá)嗪合用是怎樣呢？

奧思平口服后吸收完全。奧思平的平均滯后2小時(shí)，藥物開(kāi)始被吸收（Tlag），奧思平口服6小時(shí)后達(dá)到最大血漿濃度（Cmax）。奧思平的表觀分布容積平均為1640升。奧思平與人體血漿蛋白有高度親和性（]90%），奧思平主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結(jié)合。

奧思平進(jìn)食不影響Cmax，但是將延遲達(dá)峰時(shí)間6～10小時(shí)，略微降低吸收程度，約10%。奧思平在晚間一次服藥與晨間一次服藥相比，奧思平的吸收滯后3小時(shí)，表觀清除增加1/3。奧思平目前還未評(píng)價(jià)和其他高蛋白結(jié)合藥物之間是否有藥物相互作用，肝或腎功能不全不影響度洛西汀的血漿蛋白結(jié)合。

奧思平的消除半衰期大約為12小時(shí)（變化范圍為8-17小時(shí)），奧思平在治療范圍之內(nèi)其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與劑量成正比。奧思平一般于服藥3天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。奧思平主要經(jīng)肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。

奧思平與硫利達(dá)嗪合用：鹽酸度洛西汀可抑制硫利達(dá)嗪的代謝，增加后者血藥濃度及心臟毒性（QT間期延長(zhǎng)、尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速、心臟停搏），兩者不應(yīng)合用。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）