奧思平的主要成份為鹽酸度洛西汀?；瘜W名稱：（+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽。那么，奧思平的停藥是怎樣呢？

奧思平是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SSNRI）。奧思平d抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機制尚未明確，但認為與其增強中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關。奧思平的臨床前研究結(jié)果顯示，奧思平是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑。

奧思平的消除半衰期大約為12小時（變化范圍為8-17小時），奧思平在治療范圍之內(nèi)其藥代動力學參數(shù)與劑量成正比。奧思平一般于服藥3天后達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。奧思平主要經(jīng)肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。

奧思平為腸溶片，除去包衣后顯白色或類白色。奧思平用于治療抑郁癥。奧思平對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。奧思平的體外研究結(jié)果顯示，奧思平與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。奧思平不抑制單胺氧化酶。

奧思平的停藥：已有報道本品及其他SSRIs和SNRIs藥物的停藥反應。停藥時應對這些癥狀進行監(jiān)測。建議盡可能的逐漸減藥，而不是驟停藥物。由于減少藥物劑量或停藥而引起了無法耐受的癥狀時，可以考慮恢復使用以往的處方劑量。隨后再以更慢的速度減藥。

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（實習編緝：陳志東）