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西洛他唑片(培達)的藥代動力學是怎樣的?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/5/15 19:22:55
    導讀:隨著藥物化學的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動力學性質(zhì)的要求越來越高:判斷一個藥物的應用前景特別是市場前景,不單純是療效強,毒副作用?。桓邆淞己玫乃幋鷦恿W性質(zhì)。

藥物代謝動力學(Pharmacokinetic)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律,并運用數(shù)學原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學科。

隨著藥物化學的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動力學性質(zhì)的要求越來越高:判斷一個藥物的應用前景特別是市場前景,不單純是療效強,毒副作用小;更要具備良好的藥代動力學性質(zhì)。

西洛他唑片(培達)改善因慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及間歇性跛行等缺血性癥狀。輔助治療動脈粥樣硬化,血栓閉塞性脈管炎,糖尿病所致肢體缺血癥,大動脈。

西洛他唑片(培達)通常成人每次口服西洛他唑片100mg,1天2次。另外,可根據(jù)年齡、癥狀適當增減。

那么,西洛他唑片(培達)的藥代動力學是怎樣的?

口服后在腸道內(nèi)迅速被吸收,3小時后達到血藥濃度的峰值,成人一次口服100mg,最高血藥濃度為763.9ng/mL,半衰期α相為2.2小時,β相為18小時,連續(xù)給藥4日,每日2次,未發(fā)現(xiàn)血藥濃度蓄積上升。動物實驗證實:給藥1-4小時后,幾乎在所有組織內(nèi)達到最高濃度,尤其胃,肝,腎處濃度較高,以后伴隨血藥濃度的降低而迅速下降。給藥72小時后,給藥量的42.7%經(jīng)尿,61.7%經(jīng)糞便排泄,給藥48小時后,膽汁中的排泄率為31.7%.

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(實習編輯:徐茶珍)

 

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