馬來(lái)酸恩替卡韋片的主要成份為馬來(lái)酸恩替卡韋。馬來(lái)酸恩替卡韋片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。那么，馬來(lái)酸恩替卡韋片的治療時(shí)間如何呢？

馬來(lái)酸恩替卡韋片為鳥(niǎo)嘌呤核苷類似物，馬來(lái)酸恩替卡韋片對(duì)乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。馬來(lái)酸恩替卡韋片能夠通過(guò)磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)的半衰期為15小時(shí)。馬來(lái)酸恩替卡韋片吸收健康受試者口服用藥后，馬來(lái)酸恩替卡韋片被迅速吸收，0.5到1.5小時(shí)達(dá)到峰濃度（Cmax）。馬來(lái)酸恩替卡韋片每天給藥一次，6-10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。

馬來(lái)酸恩替卡韋片的藥代動(dòng)力學(xué)資料表明，馬來(lái)酸恩替卡韋片表觀分布容積超過(guò)全身液體量，這說(shuō)明天丁廣泛分布于各組織。馬來(lái)酸恩替卡韋片對(duì)腎清除率為360-471mL/min，且不依賴于給藥劑量，這表明恩替卡韋同時(shí)通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)和網(wǎng)狀小管分泌。

馬來(lái)酸恩替卡韋片通過(guò)與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥(niǎo)嘌呤核苷競(jìng)爭(zhēng)，馬來(lái)酸恩替卡韋片能抑制病毒多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)的所有三種活性：(1)HBV多聚酶的啟動(dòng)；(2)前基因組mRNA逆轉(zhuǎn)錄負(fù)鏈的形成；(3)HBVDNA正鏈的合成。馬來(lái)酸恩替卡韋片對(duì)細(xì)胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱，Ki值為18至大于160μM。

馬來(lái)酸恩替卡韋片的治療時(shí)間：關(guān)于本品的最佳治療時(shí)間，以及與長(zhǎng)期的治療結(jié)果的關(guān)系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）