格列齊特緩釋膠囊，通過刺激胰島β細胞分泌胰島素降低血糖水平，顯著增加餐后胰島素和C-肽分泌水平，療效持續(xù)至治療二年以上。那么，格列齊特緩釋膠囊的藥效藥動學(xué)是什么？

格列齊特緩釋膠囊的藥效藥動學(xué)是：

格列齊特緩釋膠囊促進胰腺胰島B細胞分泌胰島素，先決條件是胰島B細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能;通過增加門靜脈胰島素水平或?qū)?a target="_blank" href="http://www.hbyuguan.com/nrgbpd/824601.html" name="InnerLinkKeyWord">肝臟直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少;也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體后作用)。

因此，總的作用是降低空腹血糖與餐后血糖。吸收較快，口服后2~6小時血藥濃度達峰值，持續(xù)時間可達24小時。T1/2為10~12小時，主要經(jīng)肝代謝失去活性，第2天可排出98%。格列齊特緩釋膠囊口服吸收迅速，血藥濃度達峰時間為2~4h，血漿蛋白結(jié)合率為85%~87%，作用維持時間為24h，血清半減期為10~12h。格列齊特緩釋膠囊大部分在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝成無活性的代謝物，給藥后1日內(nèi)59%隨尿排出體外，少量隨糞排泄，5日中95%經(jīng)腎排泄。

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（實習(xí)編輯：李嘉穎）