舒麥特的主要成份為尼群地平。舒麥特為軟膠囊，內含黃色粘稠液體。那么，舒麥特的藥物過量是怎樣呢？

舒麥特口服吸收良好，但存在明顯的首過效應。舒麥特的蛋白結合率98%。舒麥特在肝內廣泛代謝，其代謝產(chǎn)物70%經(jīng)腎排泄，8%隨糞便排出。舒麥特對血管的親和力比對心肌者大。舒麥特對冠狀動脈的選擇作用更佳。舒麥特對肝病患者血藥濃度和消除半衰期增加。舒麥特口服后約1.5小時血藥濃度達峰值。舒麥特的生物利用度約30%。T1/2為2小時。

舒麥特的早期研究報道t1/2為2小時，舒麥特的近期研究由于使用了更敏感的測定設備，報道T1/2在10至22小時。舒麥特口服后約1.5小時血藥濃度達峰值。舒麥特的致癌、致突變和生殖毒性，大鼠口服同類藥物硝苯地平兩年未見有致癌作用。舒麥特口服后30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘后舒張壓開始下降，舒麥特的降壓作用在1至2小時最大，持續(xù)6至8小時。

舒麥特的藥物過量：現(xiàn)有的文獻表明，增加劑量能夠導致過度的外周血管擴張，繼發(fā)或延長體循環(huán)低血壓狀態(tài)。由藥物過量導致臨床上出現(xiàn)顯著的低血壓反應的患者，應及時在心肺監(jiān)測的同時，給予積極的心血管支持治療。肝功能不全的患者藥物清除率下降。

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（實習編緝：陳志東）