潘妥洛克的主要成份為泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽。潘妥洛克為黃色腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類白色。那么,潘妥洛克的全身反應(yīng)有哪些呢?
潘妥洛克能夠有效抑制基礎(chǔ)、夜間及24小時胃酸分泌,潘妥洛克抑酸效應(yīng)呈現(xiàn)出劑量相關(guān)性。泮托拉唑腸溶片的表觀分布容積為0.15L/kg,潘妥洛克的清除率為0.1L/h/kg,潘妥洛克的清除半衰期(t1/2)約為1小時,潘妥洛克的血漿蛋白結(jié)合率為98%。潘妥洛克幾乎均在肝臟內(nèi)經(jīng)細胞色素P450酶系代謝,并另有II期代謝的途徑。
潘妥洛克主要代謝物為泮托拉唑去甲基硫酸酯,潘妥洛克大部分(約80%)由腎臟排出,潘妥洛克其余由膽汁分泌從糞便中排出。潘妥洛克的藥代動力學(xué)呈線性特征,靜脈輸入或口服10-80mg后,AUC(濃度時間曲線下面積)和Cmax(血藥濃度峰值)均隨劑量的增加而成比例上升。
潘妥洛克的全身反應(yīng):罕見(<0.01%)周圍性水腫在治療結(jié)束時消失。
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(實習(xí)編緝:邵澤妹)
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