潘妥洛克的主要成份為泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽?；瘜W(xué)名稱：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基）亞磺酰]-1氫-苯并咪唑倍半水合鈉鹽。那么，潘妥洛克可以咀嚼服用嗎？

潘妥洛克為黃色腸溶衣片，除去包衣后顯白色或類白色。潘妥洛克在胃壁細(xì)胞的酸性分泌小管中被激活，再特異性地與胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)－質(zhì)子泵（即H+，K+-ATP酶）結(jié)合，抑制胃酸分泌。潘妥洛克ky抑酸效應(yīng)呈劑量相關(guān)性，潘妥洛克能夠有效抑制基礎(chǔ)、夜間胃酸分泌。潘妥洛克與其他質(zhì)子泵抑制劑和H2受體拮抗劑一樣，潘妥洛克可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相應(yīng)升高，這種效應(yīng)是可逆的。

潘妥洛克是苯并咪唑衍生物，潘妥洛克通過特異性地與胃壁細(xì)胞上的質(zhì)子泵結(jié)合，潘妥洛克可以抑制胃酸分泌。潘妥洛克對大鼠靜脈應(yīng)用后半數(shù)致死量（LD50）為390mg/kg，小鼠為250mg/kg。潘妥洛克可引起動物（大鼠、小鼠）血液中胃泌素水平上升，并導(dǎo)致胃粘膜形態(tài)學(xué)改變和胃重量增加，這種效應(yīng)具有可逆性，隨用藥終止可自然消失。潘妥洛克不影響生育，亦無致畸的證據(jù)。

潘妥洛克不能咀嚼或咬碎，應(yīng)在早餐前1小時配水完整服用。為根除幽門螺桿菌感染而使用聯(lián)合療法時，每日第2次服藥應(yīng)在晚餐前進(jìn)行。聯(lián)合療法一般持續(xù)7天，此后如癥狀持續(xù)存在，需繼續(xù)服用泮托拉唑以保證潰瘍的完全愈合，用藥應(yīng)遵守治療胃、十二指腸潰瘍的推薦劑量。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）