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硬脂酸紅霉素膠囊用作感染性心內(nèi)膜炎的預(yù)防用藥是有怎樣呢?

來源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/4/10 21:26:19
    導(dǎo)讀:硬脂酸紅霉素膠囊用法用量口服,用作感染性心內(nèi)膜炎的預(yù)防用藥時(shí),術(shù)前1小時(shí)口服1g,術(shù)后6小時(shí)再服用0.5g。

硬脂酸紅霉素膠囊口服,大劑量硬脂酸紅霉素膠囊與耳毒性藥物合用,尤其腎功能減退患者可能增加耳毒性。那么,硬脂酸紅霉素膠囊用作感染性心內(nèi)膜炎的預(yù)防用藥是有怎樣呢?

硬脂酸紅霉素膠囊用法用量口服,用作感染性心內(nèi)膜炎的預(yù)防用藥時(shí),術(shù)前1小時(shí)口服1g,術(shù)后6小時(shí)再服用0.5g。

硬脂酸紅霉素膠囊與洛伐他丁合用時(shí)可抑制其代謝而使血濃度上升,可能引起橫紋肌溶解,與咪達(dá)唑侖或三唑侖合用時(shí)可減少二者的清除而增強(qiáng)其作用。

硬脂酸紅霉素膠囊對酸較穩(wěn)定,故在胃中破壞較少,十二指腸分離成具抗菌活性的紅霉素,并以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品后,達(dá)峰時(shí)間為2小時(shí),血藥濃度可達(dá)1~1.3mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外,廣泛分布于各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度為最高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數(shù)倍,在膽汁中的濃度可達(dá)血藥濃度的10~40倍以上。在皮下組織、及支氣管分泌物中的濃度也較高,痰中濃度與血藥濃度相仿;在胸、腹水、膿液等中的濃度可達(dá)有效水平。本品有一定量(約為血藥濃度的33%)進(jìn)入前列腺及精囊中,但不易透過血腦屏障,腦膜有炎癥時(shí)腦脊液中濃度僅為血藥濃度的10%左右??蛇M(jìn)入胎血和排入母乳中,胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的5%~20%,母乳中藥物濃度可達(dá)血藥濃度的50%以上。表觀分布容積為0.9L/Kg。蛋白結(jié)合率為70%~90%。游離紅霉素在肝內(nèi)代謝,血半衰期為1.4~2小時(shí),無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時(shí)。紅霉素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,并進(jìn)行腸肝循環(huán),約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球?yàn)V過排除,尿中濃度可達(dá)10~100mg/L。糞便中也含有一定量。血或腹膜透析后極少被清除,故透析后無需加用。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

 

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