諾氟沙星膠囊口服,單純性淋球菌性尿道炎單次800~1200mg。道感染一次300~400mg,一日2次,療程5~7日。丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%,合用時(shí)可因本品血濃度增高而產(chǎn)生毒性。那么,諾氟沙星膠囊與呋喃妥因合用是有怎樣呢?
諾氟沙星膠囊適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。
諾氟沙星膠囊空腹時(shí)口服吸收迅速但不完全,約為給藥量的30%~40%;廣泛分布于各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。血清蛋白結(jié)合率為10%~15%,血消除關(guān)衰期(t1/2β)為3~4小時(shí),腎功能減退時(shí)可延長至6~9小時(shí)。單次口服本品400mg和800mg,經(jīng)1~2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,血藥峰濃度(Cmax)分別為1.4~1.6mg/L和2.5mg/L。腎臟(腎小球?yàn)V過和腎小管分泌)和肝膽系統(tǒng)為主要排泄途徑,26%~32%以原形和小于10%以代謝物形式自尿中排出,自膽汁和(或)糞便排出占28%~30%。尿液pH影響本品的溶解度。尿液pH7.5時(shí)溶解最少,其他pH時(shí)溶解增多。
諾氟沙星膠囊的主要成分為諾氟沙星?;瘜W(xué)名:1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。分子式:C16H18FN3O3。分子量:319.24。
氟沙星膠囊與呋喃妥因有拮抗作用,不推薦聯(lián)合應(yīng)用。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)
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