馬來酸氟吡汀膠囊(科達(dá)得龍)間接地抑制了NMDA受體的激活，治療濃度的馬來酸氟吡汀不與α1、α2、5HTl、5HT2、多巴胺、苯二氮卓、阿片、中樞M和N受體結(jié)合。那么，馬來酸氟吡汀膠囊(科達(dá)得龍)是進(jìn)口藥嗎？下面讓小編為你介紹吧。

馬來酸氟吡汀膠囊(科達(dá)得龍)在治療濃度下，線粒體對(duì)Ca2+的攝取作用增強(qiáng)了上述鎮(zhèn)痛作用，這可能與抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和中間神經(jīng)元的神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)引起的肌松作用有關(guān)，但這種肌松作用是肌張力下降，曾出現(xiàn)過量服用馬來酸氟吡汀的情況，服用馬來酸氟吐汀的量達(dá)5g時(shí)，可引起諸如：惡心、疲憊、心動(dòng)過速、強(qiáng)迫性流淚、反應(yīng)遲鈍、思維混亂、口干等癥狀。

馬來酸氟吡汀膠囊(科達(dá)得龍)為選擇性神經(jīng)元鉀通道開放劑，是一種作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的非阿片類鎮(zhèn)痛藥，因此，馬來酸氟吡汀膠囊(科達(dá)得龍)是進(jìn)口的，有需要的患者可以選用。

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(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)