使用馬來酸氟吡汀膠囊(科達(dá)得龍)除了要對癥下藥外，正確用藥也是相當(dāng)至關(guān)重要的。那么，馬來酸氟吡汀膠囊(科達(dá)得龍)的藥理作用是怎樣的？下面讓小編為你介紹吧。

馬來酸氟吡汀膠囊(科達(dá)得龍)的藥理作用是：

馬來酸氟吡汀為選擇性神經(jīng)元鉀通道開放劑，是一種作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的非阿片類鎮(zhèn)痛藥，不產(chǎn)生依賴性和耐受性。馬來酸氟吡汀激活神經(jīng)細(xì)胞膜上G蛋白偶聯(lián)的K+通道，K+外流穩(wěn)定靜息膜電位，細(xì)胞膜活性降低，從而間接地抑制了NMDA受體的激活，治療濃度的馬來酸氟吡汀不與α1、α2、5HTl、5HT2、多巴胺、苯二氮卓、阿片、中樞M和N受體結(jié)合。

鎮(zhèn)痛作用

選擇性地開放神經(jīng)細(xì)胞非電壓依賴型K+通道，k+外流，靜患電位趨于穩(wěn)定，神經(jīng)元不易興奮，這種對NMDA受體的間接拮抗劑作用，使ca2+內(nèi)流減少，因細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高所致的敏感效應(yīng)得到緩沖。這樣，神經(jīng)元興奮狀態(tài)下傷害性疼痛沖動傳導(dǎo)受到抑制。

肌松作用

在治療濃度下，線粒體對Ca2+的攝取作用增強(qiáng)了上述鎮(zhèn)痛作用，這可能與抑制運(yùn)動神經(jīng)元和中間神經(jīng)元的神經(jīng)沖動傳導(dǎo)引起的肌松作用有關(guān)，但這種肌松作用是肌張力下降。

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(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)