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培哚普利片藥物過(guò)量是有怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2017/3/29 14:55:45
    導(dǎo)讀:培哚普利片口服吸收迅速,吸收量為服用劑量的65-70%培哚普利水解為培哚普利拉,培哚普利拉是特異性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。

培哚普利片功能主治是高血壓,充血性心力衰竭。老年患者用藥是開(kāi)始治療之前,應(yīng)檢查腎功能和血鉀,起始劑量應(yīng)根據(jù)血壓變化進(jìn)行調(diào)整,在有水鈉丟失的病例則更應(yīng)謹(jǐn)慎,以免引起血壓突然下降。那么,培哚普利片藥物過(guò)量是有怎樣呢?

培哚普利片口服吸收迅速,吸收量為服用劑量的65-70%培哚普利水解為培哚普利拉,培哚普利拉是特異性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。培哚普利拉的生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達(dá)峰濃度的時(shí)間是3-4小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率少于30%,而且為濃度依賴(lài)性。繼連續(xù)每天一次服用培哚普利后,平均達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間是四天,有效的累積半衰期約為24小時(shí)。在肌酐清除率<60ml/分的病人。血漿培哚普利垃濃度顯著升高,這可能是由于腎衰或年老的關(guān)系。在心力衰竭患者,藥物的清除延緩。培哚普利的血液透析清除率是70ml/分。在肝硬化的患者,培哚普利動(dòng)力學(xué)有所改變:母體分子的肝清除率減半。而培哚普利拉的生成量并無(wú)減少,從此不需要調(diào)整劑量。ACE抑制劑能通過(guò)胎盤(pán)。

培哚普利片主要成份是培哚普利叔丁胺鹽4mg。

培哚普利片藥物過(guò)量是過(guò)量時(shí)最可能發(fā)生的事件是低血壓。一旦發(fā)生低血壓,可能將病人放平至仰臥位且頭部較低,必要時(shí)靜脈注射等滲生理鹽水或采取其他擴(kuò)容的方法。培哚普利的活性形式培哚普利拉可以通過(guò)透析排出體外。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

 

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