阿奇霉素腸溶片(維宏)，口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達(dá)峰時間為2.5~2.6小時，血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。那么，阿奇霉素腸溶片的藥理毒理是怎樣？

阿奇霉素腸溶片的藥理毒理是：

阿奇霉素腸溶片為氮雜內(nèi)酯類抗生素，其作用機(jī)理是通過與敏感維生素的50s核糖體的亞單位結(jié)合，從而干擾其蛋白質(zhì)的合成（但不影響核酸的合成）。體外實(shí)驗(yàn)和臨床研究均表明．阿奇霉素對以下多種致病菌有效：革蘭陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀濃鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。阿奇霉素對耐紅霉素的革蘭陽性茵有交叉耐藥性。大多數(shù)糞鏈球菌(腸球菌)以及耐甲氧西林的葡萄球菌對阿奇霉素耐藥。革蘭陰性需氧微生物：流感嗜血桿菌、卡他摩拉茵其他微生物：沙眼衣原體。體外實(shí)驗(yàn)和臨床研究已證實(shí)。阿奇霉素可預(yù)防和治療烏胞內(nèi)分支桿菌復(fù)合體(由鳥胞內(nèi)分支桿菌和胞內(nèi)分支桿菌組成)引起的疾病。細(xì)菌產(chǎn)生的B-內(nèi)酰胺酶不影響阿奇霉素的活性。對以下微生物已有體外研究結(jié)果．但是其臨床意義尚不清楚，包括鏈球菌(C、F、G)草綠色鏈球菌、百日咳桿菌、空腸彎曲桿菌、杜克嗜血桿菌、嗜肺性I軍團(tuán)菌、雙路普雷沃氏菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌、消化鏈球菌屬。包柔螺旋體、肺炎支原體、梅毒螺旋體、解脲支原體等。

請于有效期24個月內(nèi)使用完畢。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）