馬來酸羅格列酮片的主要成份為馬來酸羅格列酮。馬來酸羅格列酮片為橙色薄膜包衣異型片，除去包衣為白色或類白色。那么，馬來酸羅格列酮片的老年患者用藥會是怎樣呢？

馬來酸羅格列酮片的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型(由于靶組織的胰島素抵抗而出現(xiàn)高血糖癥和/或糖耐量下降)中得到顯示。馬來酸羅格列酮片在治療劑量范圍內(nèi)，馬來酸羅格列酮片的血漿峰濃度（Cmax）與藥-時曲線下面積（AUC）隨劑量增加而成比例增加，馬來酸羅格列酮片的消除半衰期為3～4小時，與劑量無關(guān)。

馬來酸羅格列酮片的群體藥代動力學分析表明，馬來酸羅格列酮片的平均口服分布容積（Vss/F）大約為17.6升（&plusmn；30％）。馬來酸羅格列酮片約99.8％的羅格列酮與血漿蛋白（主要是白蛋白）結(jié)合。馬來酸羅格列酮片可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖，減輕其高胰島素血癥，馬來酸羅格列酮片可延緩db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病發(fā)展。

馬來酸羅格列酮片的動物研究提示，馬來酸羅格列酮片的抗糖尿病作用是通過提高肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而實現(xiàn)，馬來酸羅格列酮片在脂肪組織中使胰島素調(diào)控的葡萄糖轉(zhuǎn)運因子GLUT-4的基因表達增加。馬來酸羅格列酮片不會使2型糖尿病和/或糖耐量減低的模型動物出現(xiàn)低血糖。

馬來酸羅格列酮片的老年患者用藥：老年群體藥代動力學分析表明，年齡對羅格列酮的藥代動力學無顯著影響（，因此老年患者服用本品時毋需因年齡而調(diào)整劑量。在臨床對照試驗中，老年組（≥65歲）與成人組（[65歲）在藥物的安全性與有效性方面未觀察到總體上的差異。

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（實習編緝：邵澤妹）