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腎損害患者服用馬來酸羅格列酮片是怎樣呢?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/3/25 1:43:43
    導讀:馬來酸羅格列酮片在脂肪組織中使胰島素調(diào)控的葡萄糖轉(zhuǎn)運因子GLUT-4的基因表達增加。馬來酸羅格列酮片不會使2型糖尿病和/或糖耐量減低的模型動物出現(xiàn)低血糖。

馬來酸羅格列酮片的主要成份為馬來酸羅格列酮。馬來酸羅格列酮片為橙色薄膜包衣異型片,除去包衣為白色或類白色。那么,腎損害患者服用馬來酸羅格列酮片是怎樣呢?

馬來酸羅格列酮片可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖,減輕其高胰島素血癥,馬來酸羅格列酮片可延緩db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病發(fā)展。馬來酸羅格列酮片的動物研究提示,馬來酸羅格列酮片的抗糖尿病作用是通過提高肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而實現(xiàn),馬來酸羅格列酮片在脂肪組織中使胰島素調(diào)控的葡萄糖轉(zhuǎn)運因子GLUT-4的基因表達增加。馬來酸羅格列酮片不會使2型糖尿病和/或糖耐量減低的模型動物出現(xiàn)低血糖。

馬來酸羅格列酮片的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型(由于靶組織的胰島素抵抗而出現(xiàn)高血糖癥和/或糖耐量下降)中得到顯示。馬來酸羅格列酮片在治療劑量范圍內(nèi),馬來酸羅格列酮片的血漿峰濃度(Cmax)與藥-時曲線下面積(AUC)隨劑量增加而成比例增加,馬來酸羅格列酮片的消除半衰期為3~4小時,與劑量無關(guān)。馬來酸羅格列酮片的群體藥代動力學分析表明,馬來酸羅格列酮片的平均口服分布容積(Vss/F)大約為17.6升(±30%)。馬來酸羅格列酮片約99.8%的羅格列酮與血漿蛋白(主要是白蛋白)結(jié)合。

腎損害患者單用馬來酸羅格列酮片毋需調(diào)整劑量;因腎損害患者禁用二甲雙胍,故對此類患者,本品不可與二甲雙胍合用。

健客溫馨提醒:建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥,以上是健客對本產(chǎn)品需要注意什么的解答,希望能夠?qū)δ兴鶐椭?,如果還有更多需要咨詢的,歡迎致電健客服務電話:400-086-5111。

(實習編緝:邵澤妹)

 

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