馬來酸羅格列酮片為橙色薄膜包衣異型片，除去包衣為白色或類白色。馬來酸羅格列酮片的主要成份為馬來酸羅格列酮。那么，馬來酸羅格列酮片的聯(lián)合用藥有哪些呢？
馬來酸羅格列酮片對進食不改變本品的AUC值，但可引起Cmax下降約28％及Tmax延遲至1.75小時，此改變無明顯臨床意義，馬來酸羅格列酮片在空腹或進餐時服用均可。馬來酸羅格列酮片不會使2型糖尿病和/或糖耐量減低的模型動物出現低血糖。
馬來酸羅格列酮片可被完全代謝，無原形藥物從尿中排出，馬來酸羅格列酮片主要代謝途徑為N-脫甲基化和羥化，而后代謝物與硫酸和葡萄糖醛酸結合。馬來酸羅格列酮片的文獻顯示，馬來酸羅格列酮片在循環(huán)中所有代謝產物的活性均明顯弱于原形化合物，故它們對胰島素敏感性的作用甚微。
馬來酸羅格列酮片的絕對生物利用度為99％。馬來酸羅格列酮片的血藥濃度達峰時間（Tmax）為1小時。馬來酸羅格列酮片的體外研究表明，馬來酸羅格列酮片主要經細胞色素P450同功酶CYP2C8代謝，很小部分經CYP2C9代謝。
馬來酸羅格列酮片的聯(lián)合用藥：若在現有的治療中加用本品，則應維持原有磺酰脲類藥物或二甲雙胍的用量并加用本品。
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（實習編緝：邵澤妹）
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