思瑞康的主要成份為富馬酸喹硫平?；瘜W名：11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪基]}二苯駢(b，f)(1，4)硫氮雜卓富馬酸鹽(2：1)。那么，思瑞康對肝臟的影響有什么呢？

思瑞康是一種新型非典型抗精神病藥物。思瑞康和N-脫烴基喹硫平對組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力，思瑞康對腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。思瑞康對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。

思瑞康為薄膜衣片；除去包衣后顯白色或類白色。思瑞康用于治療精神分裂癥和治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。思瑞康及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經遞質受體作用。思瑞康及N-脫烴基喹硫平的消除半衰期分別約為7和12小時。

思瑞康在腦中，思瑞康及N-脫烴基喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。思瑞康在腦中，思瑞康對5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對去甲腎上腺索轉運蛋白(NET)具有高度親和力。

思瑞康對肝臟的影響：在服用本品的某些患者曾觀察到出現無癥狀的血清轉氨酶（ALT，AST）或γ-GT水平增高。如果出現黃疸，應中止使用本品。

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（實習編緝：李華藝）