頭孢氨芐甲氧芐啶顆粒(彼先),建議密封,在涼暗干燥處保存,一般藥品在家保存最好別超過1年。那么,頭孢氨芐甲氧芐啶顆粒的藥代動力學是怎樣?
頭孢氨芐甲氧芐啶顆粒的藥代動力學是:
頭孢氨芐甲氧芐啶顆粒中的頭孢氨芐吸收良好,空腹口服0.5g后16mg/L的血藥峰濃度(Cmax)于給藥后1.5小時到達。給藥后12小時尚可測得微量,血消除半衰期(t1/2β)為1.27~1.5小時。食物對血藥峰濃度和t1/2β均無明顯影響。蛋白結(jié)合率為20%。本品體內(nèi)分布廣泛,口服1.0g后2~5小時,痰、胸水和肺組織中的濃度分別為1.3mg/L,11.4mg/L,7.4mg/L(mg/kg);骨骼、肌肉和滑囊液中的藥物濃度分別為同期血藥濃度的23%,31%和43%。膽汁藥物濃度較血藥濃度為低。本品可進入胎盤,也可進入乳汁。24小時累積排出給藥量的86%。本品能為血液透析清除。本品在腦膜無炎癥時腦脊液藥物濃度為血藥濃度的30%~50%,炎癥時可達50%~100%。TMP亦可穿過血胎盤屏障,胎兒循環(huán)中藥物濃度接近母體血藥濃度。乳汁中本品濃度接近或高于血藥濃度。本品表觀分布容積為1.3~1.8L/kg,蛋白結(jié)合率為30%~46%,血消除半衰期(t1/2β)為8~10小時,無尿時可達20~50小時。TMP主要自腎小球濾過,腎小管分泌排出,24小時約可排出給藥量的50%~60%,其中80%~90%以藥物原形排出,而其余部分以代謝物形式排出。
請于有效期24個月內(nèi)使用完畢。
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(實習編輯:李嘉穎)
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