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雙唑泰軟膏與肝微粒體酶誘導(dǎo)劑合用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2017/3/22 1:35:57
    導(dǎo)讀:雙唑泰軟膏中的醋酸氯己定對嗜血鏈球菌中度敏感,變形桿菌屬、假單孢菌屬、克雷伯菌屬和革蘭陰性球菌則低度敏感。

雙唑泰軟膏為乳白色或淺黃色軟膏。用于細(xì)菌性陰道病、念珠菌性外陰陰道病、滴蟲性陰道炎以及細(xì)菌、真菌、滴蟲混合感染性陰道炎。那么,雙唑泰軟膏與肝微粒體酶誘導(dǎo)劑合用是怎樣呢?

雙唑泰軟膏中的醋酸氯己定為抗菌消炎藥,某些葡萄球菌、變異鏈球菌、唾液鏈球菌、白色念珠菌、大腸埃希菌和厭氧丙酸菌對本品高度敏感;雙唑泰軟膏中的醋酸氯己定對嗜血鏈球菌中度敏感,變形桿菌屬、假單孢菌屬、克雷伯菌屬和革蘭陰性球菌則低度敏感。雙唑泰軟膏中的醋酸氯己定因帶陽性電荷,可吸附于粘膜表面,逐漸從吸附部位彌散、釋放,產(chǎn)生持續(xù)的抑菌作用。雙唑泰軟膏中的醋酸氯己定可吸附于細(xì)菌胞漿膜的滲透屏障,使細(xì)胞內(nèi)容物漏出,低濃度抑制細(xì)菌,高濃度殺滅細(xì)菌。

雙唑泰軟膏為局部用藥,部分經(jīng)粘膜吸收。雙唑泰軟膏中的甲硝唑和克霉唑的吸收量分別約有相當(dāng)于給藥量的20%~25%和3%~10%,醋酸氯己定的吸收甚少。雙唑泰軟膏中的甲硝唑吸收后廣泛分布于各組織和體液中,且能通過血-腦脊液屏障。雙唑泰軟膏60%~80%經(jīng)腎排泄,其中20%為原形,其余為代謝物。雙唑泰軟膏少部分隨糞便或從皮膚排泄。雙唑泰軟膏中的克霉唑吸收后在肝臟中代謝成無活性的代謝物后,隨糞便和尿液排泄。

雙唑泰軟膏與肝微粒體酶誘導(dǎo)劑或抑制劑合用,可加快或減慢本品在肝內(nèi)的代謝等。

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

 

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