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伊曲康唑口服液與誘酶藥物合用是怎樣呢?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/3/21 2:17:18
    導讀:伊曲康唑口服液重復給藥的半衰期大約40小時。伊曲康唑口服液的藥代動力學不呈線性,因此重復給藥后可出現(xiàn)血漿中藥物蓄積。

伊曲康唑口服液的主要成份為伊曲康唑。伊曲康唑口服液為黃色或淡黃色帶粘稠性的澄明液體帶有櫻桃香味。那么,伊曲康唑口服液與誘酶藥物合用是怎樣呢?

伊曲康唑口服液重復給藥的半衰期大約40小時。伊曲康唑口服液的藥代動力學不呈線性,因此重復給藥后可出現(xiàn)血漿中藥物蓄積。伊曲康唑口服液主要代謝產(chǎn)物為羥基伊曲康唑,伊曲康唑口服液血漿濃度為原形藥物的2倍。

伊曲康唑口服液口服給藥后15日內(nèi)可達穩(wěn)態(tài),伊曲康唑口服液日劑量為200mg的血藥濃度峰值為2μg/ml。伊曲康唑口服液對肝臟代謝的飽和機制,伊曲康唑口服液的清除率可隨劑量升高而降低。伊曲康唑口服液以無活性的代謝產(chǎn)物經(jīng)尿(約35%)和糞便(約54%)排泄。

伊曲康唑口服液對健康受試者、特殊人群和患者進行了單劑量和多劑量給藥,以研究伊曲康唑的藥代動力學特性。伊曲康唑口服液一般情況下,伊曲康唑口服液的吸收良好,伊曲康唑口服液口服后2.5小時內(nèi)可達血漿濃度峰值。伊曲康唑口服液主要在肝臟代謝,生成多種代謝產(chǎn)物。

伊曲康唑口服液與誘酶藥物合用:如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度,因此,當與誘酶藥物共同服用時應監(jiān)測本品的血漿濃度。

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(實習編緝:邵澤妹)

 

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