司帕沙星片為黃色或淡黃色片。主要成份是司巴沙星?；瘜W(xué)名稱為5-氨基-1-環(huán)丙基-7-(順式-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸。那么，司帕沙星片藥物相互作用是有怎樣呢？

司帕沙星片藥代動力學(xué)是康成人空腹單次口服本品0.4g，服藥后4小時左右達血藥峰濃度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2?)約為16小時左右，口服后主要在小腸吸收，在胃內(nèi)幾乎不吸收。本品血漿蛋白結(jié)合率為42%～44%。高齡者單次口服150mg，血藥峰濃度(Cmax)為1.72μg/mL，平均血消除半衰期(t1/2?)約為26小時左右。本品口服吸收后體內(nèi)分布廣泛，主要分布于膽囊(約為血藥濃度的7倍)；其次為皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(約為血藥濃度的1.5倍)；再次為唾液、淚液(約為血藥濃度的0.7～0.8倍)；最低為眼房水及脊髓液。健康成人單次口服本品200mg后72小時，用藥量的12%以原形藥物及29%以葡萄醛酸共軛物從尿中排泄，51%以原形藥物從糞便中排泄。

司帕沙星片藥物相互作用是：

1.同依諾沙星、諾氟沙星、環(huán)丙沙星一樣，本品與非甾體抗炎藥(如聯(lián)苯丁酮酸、丙酸衍生物等)合用時，罕有引起痙攣的報告。

2.本品與含有鋁、鎂、鐵的抗酸藥和硫糖鋁合用時，可降低本品的吸收，從而降低療效，若需服用應(yīng)間隔4小時。

3.本品與茶堿、咖啡因、法華林、西米替丁合用時不影響后者血漿濃度。

4.本品與地高辛、丙磺舒合用不影響本品的藥代動力學(xué)。

5.服用本品4小時后才可服用含金屬離子的營養(yǎng)劑和含鋅、鐵、鈣的維生素。

6.本品不宜與阿司咪唑、特非那丁、西沙必利、紅霉素、噴他脒、吩噻嗪、三環(huán)類抗憂郁藥、丙吡胺、胺碘酮合用。

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（實習(xí)編緝：陳志方）