雷貝拉唑鈉腸溶片為腸溶包衣片，除去包衣后顯類白色。主要成分為雷貝拉唑鈉?；瘜W名稱：2-{[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基]甲亞磺?；鶀-1H-苯并咪唑鈉。那么，雷貝拉唑鈉腸溶片的肝臟反應有哪些呢？

雷貝拉唑鈉腸溶片的作用呈劑量依賴性，并可使基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。雷貝拉唑鈉腸溶片為對膽堿和組胺H2受體無拮抗。雷貝拉唑鈉腸溶片在口服雷貝拉唑鈉20mg后一小時內(nèi)發(fā)揮藥效，雷貝拉唑鈉腸溶片在2～4小時內(nèi)血藥濃度達峰值，雷貝拉唑鈉腸溶片在初次用23小時后可抑制基礎(chǔ)胃酸量和由食物刺激產(chǎn)生的胃酸量，抑制率分別為69%和82%，且時間可長達48小時，雷貝拉唑鈉腸溶片的作用時間明顯長于藥代動力學中的半衰期(約1小時)。

雷貝拉唑鈉腸溶片用于活動性十二指腸潰瘍；良性活動性胃潰瘍；伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征（GORD）。雷貝拉唑鈉腸溶片與適當?shù)目股睾嫌?，可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。雷貝拉唑鈉腸溶片用于侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。雷貝拉唑鈉腸溶片為苯并咪唑類化合物，雷貝拉唑鈉腸溶片是第二代質(zhì)子泵抑制劑，雷貝拉唑鈉腸溶片通過特異性地抑制胃壁細胞H+，K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。

雷貝拉唑鈉腸溶片的肝臟反應：丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、堿性磷酸酶(Al-P)、γ-谷氨酸丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶（γ-GTP）、乳酸脫氫酶(LDH)、總膽紅素升高的發(fā)生率為0.1-0.5%。

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（實習編緝：邵澤妹）